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消除 HCV 的动机访谈

2023年2月7日 更新者：Lisa Barrett、Nova Scotia Health Authority

评估消除丙型肝炎的模型：在动机性访谈干预措施增加治疗参与度后衡量患者和卫生系统的结果

本研究解决了消除丙型肝炎的一个困难障碍，特别是在医疗保健提供者和患者之间建立和维持富有成效的关系，以确保治疗成功和参与减少危害服务。 通过使用一种称为“动机访谈”(MI) 的技术，可以观察到这些领域的改进。 本研究的目的是确定普通初级保健和成瘾医学初级保健提供者定制的动机性访谈课程是否会改变治愈性丙型肝炎治疗的完成率。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

患者纳入标准：

  • 愿意参与并提供知情同意
  • HCV RNA 阳性结果
  • ≥18岁

患者排除标准：

  • 不愿意或不能提供同意

卫生保健提供者纳入标准：

  • 愿意参与并提供知情同意
  • 有丙型肝​​炎护理经验

医疗保健提供者排除标准：

  • 不愿意或不能提供同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：非随机
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR：动机面试培训
卫生保健提供者将接受动机性访谈方面的培训，以便在与丙型肝炎患者会面时使用。
行为的：动机面试培训

动机性访谈是一种指导性的、以客户为中心的咨询方式，旨在通过帮助患者通过自己的愿望和行动实现健康目标来引发行为改变。

经过认证且经验丰富的动机面试培训师将开发课程并将其提供给医疗保健提供者。
NO_INTERVENTION：标准临床遭遇
卫生保健提供者不会接受用于丙型肝炎患者治疗的动机性访谈培训。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
HCV治疗完成
大体时间：通过学习完成，平均2年
测量完成 HCV 治疗的患者人数
通过学习完成，平均2年

次要结果测量

结果测量
大体时间
从护理参与到治疗开始的时间
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
独特的丙型肝炎相关和无关卫生系统就诊次数
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
安排和参加的医疗护理预约的数量
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
通过问卷评估的自我报告的开始和维持 HCV 治疗的意图
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
通过问卷评估的医疗保健提供者关于动机访谈和培训的知识、态度和行为
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
完成规定的 HCV 治疗疗程的时间
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年
开始 HCV 治疗的合格个体的百分比
大体时间：通过学习完成，平均2年
通过学习完成，平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nova Scotia Health Authority

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月21日

初级完成 (实际的)

2021年10月4日

研究完成 (实际的)

2021年10月4日

研究注册日期

首次提交

2018年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月11日

首次发布 (实际的)

2019年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月7日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SAIL-003

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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