Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende intervju for HCV-eliminering

7. februar 2023 oppdatert av: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Vurdere en modell for hepatitt C-eliminering: Måling av pasient- og helsesystemresultater etter motiverende intervjuintervensjoner for å øke behandlingsengasjementet

Denne studien tar for seg en vanskelig barriere for hepatitt C-eliminering, spesielt utvikling og vedlikehold av et produktivt forhold mellom helsepersonell og pasient for å sikre både behandlingssuksess og engasjement i skadereduksjonstjenester. Forbedringer i disse domenene kan observeres ved bruk av en teknikk kalt "Motivational Interviewing" (MI). Målet med denne studien er å finne ut om en tilpasset motiverende intervju-pensum av generell primærhelsetjeneste og avhengighetsmedisinske leverandører endrer graden av fullføring av kurativ hepatitt C-terapi.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Pasientinkluderingskriterier:

  • Vilje til å delta og gi informert samtykke
  • Positivt HCV RNA-resultat
  • ≥18 år

Pasientekskluderingskriterier:

  • Uvillig eller ute av stand til å gi samtykke

Inkluderingskriterier for helsepersonell:

  • Vilje til å delta og gi informert samtykke
  • Har erfaring med hepatitt C-pleie

Ekskluderingskriterier for helsepersonell:

  • Uvillig eller ute av stand til å gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Motiverende intervjutrening
Helsepersonell vil bli opplært i motiverende intervjuer for bruk i møte med hepatitt C-pasienter.
Atferdsmessig: Motiverende intervjutrening

Motiverende intervju er en retningsgivende, klientsentrert rådgivningsstil ment å fremkalle atferdsendring ved å hjelpe pasienter med å nå helsemål gjennom sine egne ønsker og handlinger.

En sertifisert og erfaren trener for motiverende intervjuer vil utvikle og levere læreplanen til helsepersonell.
INGEN_INTERVENSJON: Standard klinisk møte
Helsepersonell vil ikke bli opplært i motiverende intervjuer for bruk i møte med hepatitt C-pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullføring av HCV-behandling
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
For å måle antall pasienter som fullfører HCV-behandling
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time from care engagement to treatment initiation
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Antall unike hepatitt C-relaterte og ikke-relaterte besøk i helsesystemet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Antall planlagte og oppmøtte legebehandlingsavtaler
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Selvrapportert intensjon om å starte og opprettholde HCV-behandling vurdert ved spørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Helsepersonell kunnskap, holdninger og atferd om motiverende intervju og opplæring vurdert ved spørreskjema
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
Tid for å fullføre foreskrevet HCV-behandlingskur
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Prosentandel av kvalifiserte individer som starter HCV-behandling
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. mai 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SAIL-003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt C

Kliniske studier på Motiverende intervjutrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Egypt

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere