Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motiverende gespreksvoering voor HCV-eliminatie

7 februari 2023 bijgewerkt door: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Een model voor hepatitis C-eliminatie beoordelen: meten van patiënt- en gezondheidssysteemresultaten na motiverende gespreksinterventies om de betrokkenheid bij de behandeling te vergroten

Deze studie behandelt een moeilijke barrière voor de eliminatie van hepatitis C, met name de ontwikkeling en instandhouding van een productieve relatie tussen de zorgverlener en de patiënt om zowel het succes van de behandeling als de betrokkenheid bij schadebeperkende diensten te garanderen. Verbeteringen in deze domeinen kunnen worden waargenomen door het gebruik van een techniek die "Motivational Interviewing" (MI) wordt genoemd. Het doel van deze studie is om te bepalen of een op maat gemaakt curriculum voor motiverende gespreksvoering door eerstelijnszorgverleners en verslavingsgeneeskunde eerstelijnszorgverleners invloed heeft op de voltooiing van curatieve hepatitis C-therapie.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Criteria voor patiëntopname:

  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven
  • Positief HCV RNA-resultaat
  • ≥18 jaar

Criteria voor uitsluiting van patiënten:

  • Geen toestemming willen of kunnen geven

Criteria voor deelname aan zorgaanbieders:

  • Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te geven
  • Heeft een hepatitis C-zorgervaring

Uitsluitingscriteria zorgverlener:

  • Geen toestemming willen of kunnen geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Training motiverende gespreksvoering
Zorgverleners zullen worden getraind in motiverende gespreksvoering voor gebruik bij ontmoetingen met hepatitis C-patiënten.
Gedragsmatig: Training motiverende gespreksvoering

Motiverende gespreksvoering is een directieve, cliëntgerichte begeleidingsstijl die bedoeld is om gedragsverandering teweeg te brengen door patiënten te helpen gezondheidsdoelen te bereiken door middel van hun eigen verlangens en acties.

Een gecertificeerde en ervaren trainer voor motiverende gespreksvoering zal het curriculum ontwikkelen en leveren aan zorgverleners.
GEEN_INTERVENTIE: Standaard klinische ontmoeting
Zorgverleners zullen niet worden getraind in motiverende gespreksvoering voor gebruik bij ontmoetingen met hepatitis C-patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiing van de HCV-behandeling
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Om het aantal patiënten te meten dat de HCV-therapie voltooit
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time from care engagement to treatment initiation
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Aantal unieke hepatitis C-gerelateerde en niet-gerelateerde bezoeken aan het gezondheidssysteem
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Aantal geplande en bijgewoonde medische zorgafspraken
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Zelfgerapporteerde intentie om HCV-behandeling te starten en te behouden, beoordeeld met vragenlijst
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Healthcare provider knowledge, attitudes, and behavior about motivational interviewing and training assessed by questionnaire
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Tijd om de voorgeschreven HCV-behandelingskuur af te ronden
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Percentage in aanmerking komende personen dat HCV-therapie start
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 mei 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

4 oktober 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

4 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SAIL-003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hepatitis C

Klinische onderzoeken op Training motiverende gespreksvoering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Japan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren