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HCV 제거를 위한 동기 부여 인터뷰

2023년 2월 7일 업데이트: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

C형 간염 제거를 위한 모델 평가: 치료 참여를 높이기 위한 동기 부여 인터뷰 개입 후 환자 및 의료 시스템 결과 측정

이 연구는 C형 간염 제거에 대한 어려운 장벽, 특히 의료 서비스 제공자와 환자 간의 생산적인 관계의 개발 및 유지를 다루어 치료 성공과 피해 감소 서비스 참여를 모두 보장합니다. 이러한 영역의 개선은 "동기 부여 인터뷰"(MI)라는 기술을 사용하여 관찰할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 일반 1차 진료 및 중독 약물 1차 진료 제공자에 의한 맞춤형 동기 부여 인터뷰 커리큘럼이 치료적 C형 간염 치료 완료율을 변화시키는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

환자 포함 기준:

  • 참여 및 정보에 입각한 동의 제공 의지
  • 양성 HCV RNA 결과
  • ≥18세

환자 제외 기준:

  • 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음

의료 제공자 포함 기준:

  • 참여 및 정보에 입각한 동의 제공 의지
  • C형 간염 치료 경험이 있으신 분

의료 서비스 제공자 제외 기준:

  • 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 동기 부여 인터뷰 교육
의료 서비스 제공자는 C형 간염 환자와의 만남에서 사용할 동기 부여 인터뷰에 대해 교육을 받습니다.
행동: 동기 부여 인터뷰 교육

동기 면담은 환자가 자신의 욕구와 행동을 통해 건강 목표에 도달하도록 도움으로써 행동 변화를 유도하기 위한 지시적이고 내담자 중심의 상담 스타일입니다.

인증되고 경험이 풍부한 동기 부여 인터뷰 강사가 커리큘럼을 개발하여 의료 제공자에게 제공합니다.
NO_INTERVENTION: 표준 임상 만남
의료 서비스 제공자는 C형 간염 환자와의 면담에 사용하기 위한 동기 부여 인터뷰에 대한 교육을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HCV 치료 완료
기간: 학업 수료까지 평균 2년
HCV 치료를 완료한 환자 수를 측정하기 위해
학업 수료까지 평균 2년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간병 참여에서 치료 시작까지의 시간
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
고유한 C형 간염 관련 및 비관련 의료 시스템 방문 횟수
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
예약 및 참석 의료 진료 약속 수
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
설문지에 의해 평가된 HCV 치료를 시작하고 유지하려는 자가 보고된 의도
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
설문지로 평가된 동기 부여 인터뷰 및 교육에 대한 의료 서비스 제공자의 지식, 태도 및 행동
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
처방된 HCV 치료 과정을 완료하는 시간
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년
HCV 치료를 시작하는 적격 개인의 백분율
기간: 학업 수료까지 평균 2년
학업 수료까지 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nova Scotia Health Authority

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 21일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SAIL-003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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