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HCV 制圧のための動機付け面接

2023年2月7日 更新者：Lisa Barrett、Nova Scotia Health Authority

C 型肝炎排除モデルの評価: 治療への関与を高めるための動機付け面接介入後の患者と医療システムの転帰の測定

この研究は、C 型肝炎の撲滅に対する困難な障壁、特に治療の成功とハーム リダクション サービスへの関与の両方を確保するために、医療提供者と患者の間の生産的な関係の開発と維持に取り組んでいます。 これらの領域の改善は、「動機付け面接」(MI) と呼ばれる手法を使用して観察できます。 この研究の目的は、一般的なプライマリ ケアおよび依存症医療のプライマリ ケア プロバイダーによるカスタマイズされた動機付け面接カリキュラムが、治癒的な C 型肝炎療法の完了率を変化させるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

患者の包含基準:

  • -参加し、インフォームドコンセントを提供する意欲
  • HCV RNA陽性の結果
  • 18歳以上

患者除外基準:

  • 同意を提供したくない、または提供できない

医療提供者の包含基準:

  • -参加し、インフォームドコンセントを提供する意欲
  • C型肝炎治療経験あり

医療提供者の除外基準:

  • 同意を提供したくない、または提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：モチベーション面接トレーニング
医療従事者は、C 型肝炎患者との出会いに使用するための動機付け面接のトレーニングを受けます。
行動：モチベーション面接トレーニング

モチベーショナル・インタビューは、クライアント中心の指示的なカウンセリング・スタイルであり、患者が自分の欲求と行動を通じて健康目標を達成するのを助けることにより、行動の変化を引き出すことを目的としています。

認定された経験豊富なモチベーショナル インタビュー トレーナーがカリキュラムを作成し、医療提供者に提供します。
NO_INTERVENTION：スタンダード クリニカル エンカウンター
医療従事者は、C 型肝炎患者の診察に使用するための動機付け面接の訓練を受けません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCV治療完了
時間枠：学習完了まで、平均2年
HCV治療を完了した患者数を測定する
学習完了まで、平均2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ケア開始から治療開始までの時間
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
C 型肝炎関連および関連のない医療機関への一意の訪問数
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
予定および出席した医療予約の数
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
アンケートによって評価されたHCV治療を開始および維持するという自己申告の意図
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
アンケートによって評価された、動機付け面接とトレーニングに関する医療提供者の知識、態度、および行動
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
処方されたHCV治療コースを完了する時間
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年
HCV治療を開始する適格な個人の割合
時間枠：学習完了まで、平均2年
学習完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nova Scotia Health Authority

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月21日

一次修了 (実際)

2021年10月4日

研究の完了 (実際)

2021年10月4日

試験登録日

最初に提出

2018年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月11日

最初の投稿 (実際)

2019年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SAIL-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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