Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motiverende samtale til HCV-eliminering

7. februar 2023 opdateret af: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Vurdering af en model for hepatitis C-eliminering: måling af patient- og sundhedssystemresultater efter motiverende interviewinterventioner for at øge behandlingsengagementet

Denne undersøgelse adresserer en vanskelig barriere for hepatitis C-eliminering, specielt udvikling og vedligeholdelse af et produktivt forhold mellem sundhedsplejersken og patienten for at sikre både behandlingssucces og engagement i skadesreduktionstjenester. Forbedringer på disse områder kan observeres ved brug af en teknik kaldet "Motivational Interviewing" (MI). Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en tilpasset motiverende samtaleplan af generel primær pleje og afhængighedsmedicin primære sundhedsudbydere ændrer graden af ​​fuldførelse af helbredende hepatitis C-terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Patientinkluderingskriterier:

  • Villighed til at deltage og give informeret samtykke
  • Positivt HCV RNA resultat
  • ≥18 år

Patientudelukkelseskriterier:

  • Uvillig eller ude af stand til at give samtykke

Inklusionskriterier for sundhedsplejersker:

  • Villighed til at deltage og give informeret samtykke
  • Har erfaring med hepatitis C pleje

Udelukkelseskriterier for sundhedsudbydere:

  • Uvillig eller ude af stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Motiverende samtaleuddannelse
Sundhedsudbydere vil blive uddannet i motiverende interviews til brug ved Hepatitis C-patienter.
Adfærdsmæssigt: Motiverende samtaleuddannelse

Motiverende samtale er en retningsgivende, klientcentreret rådgivningsstil, der har til formål at fremkalde adfærdsændringer ved at hjælpe patienter med at nå sundhedsmål gennem deres egne ønsker og handlinger.

En certificeret og erfaren motiverende samtaletræner vil udvikle og levere læseplanen til sundhedsudbydere.
NO_INTERVENTION: Standard klinisk møde
Sundhedsudbydere vil ikke blive uddannet i motiverende samtaler til brug ved Hepatitis C-patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslutning af HCV-behandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
At måle antallet af patienter, der fuldfører HCV-behandling
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time from care engagement to treatment initiation
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Antal unikke Hepatitis C-relaterede og ikke-relaterede sundhedssystembesøg
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Antal planlagte og overværede lægesamtaler
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Selvrapporteret hensigt om at påbegynde og vedligeholde HCV-behandling vurderet ved spørgeskema
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Healthcare provider knowledge, attitudes, and behavior about motivational interviewing and training assessed by questionnaire
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Tid til at gennemføre det foreskrevne HCV-behandlingsforløb
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Procentdel af kvalificerede personer, der påbegynder HCV-behandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. maj 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

15. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAIL-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C

Kliniske forsøg med Motiverende samtaleuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner