Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivační pohovor pro eliminaci HCV

7. února 2023 aktualizováno: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Posouzení modelu pro eliminaci hepatitidy C: Měření výsledků pacienta a zdravotního systému po motivačních intervencích pohovorů s cílem zvýšit zapojení do léčby

Tato studie se zabývá obtížnou překážkou eliminace hepatitidy C, konkrétně rozvojem a udržováním produktivního vztahu mezi poskytovatelem zdravotní péče a pacientem, aby byla zajištěna úspěšnost léčby a zapojení do služeb harm reduction. Zlepšení v těchto oblastech lze pozorovat pomocí techniky zvané „motivační rozhovory“ (MI). Cílem této studie je zjistit, zda přizpůsobené kurikulum motivačních rozhovorů poskytovatelů primární péče všeobecné primární péče a medicíny závislostí mění míru dokončení kurativní terapie hepatitidy C.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení pacienta:

  • Ochota zúčastnit se a poskytnout informovaný souhlas
  • Pozitivní výsledek HCV RNA
  • ≥18 let

Kritéria pro vyloučení pacienta:

  • Neochota nebo neschopnost poskytnout souhlas

Kritéria pro zařazení poskytovatele zdravotní péče:

  • Ochota zúčastnit se a poskytnout informovaný souhlas
  • Má zkušenosti s péčí o hepatitidu C

Kritéria vyloučení poskytovatele zdravotní péče:

  • Neochota nebo neschopnost poskytnout souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Trénink motivačního pohovoru
Poskytovatelé zdravotní péče budou vyškoleni v motivačních rozhovorech pro použití při setkání s pacienty s hepatitidou C.
Behaviorální: Trénink motivačního pohovoru

Motivační rozhovor je direktivní poradenský styl zaměřený na klienta, jehož cílem je vyvolat změnu chování tím, že pacientům pomůže dosáhnout zdravotních cílů prostřednictvím jejich vlastních tužeb a činů.

Certifikovaný a zkušený školitel motivačního pohovoru vypracuje a poskytne kurikulum poskytovatelům zdravotní péče.
NO_INTERVENTION: Standardní klinické setkání
Poskytovatelé zdravotní péče nebudou vyškoleni v motivačních rozhovorech pro použití při setkání s pacienty s hepatitidou C.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dokončení léčby HCV
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Měřit počet pacientů, kteří dokončí léčbu HCV
Po ukončení studia v průměru 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba od zapojení do péče po zahájení léčby
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Počet unikátních návštěv zdravotního systému souvisejících a nesouvisejících s hepatitidou C
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Počet plánovaných a navštívených lékařských schůzek
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Vlastní záměr zahájit a udržovat léčbu HCV hodnocený dotazníkem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Znalosti, postoje a chování poskytovatele zdravotní péče ohledně motivačních pohovorů a školení hodnocené dotazníkem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Čas dokončit předepsanou léčbu HCV
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky
Procento způsobilých jedinců, kteří zahájili léčbu HCV
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 2 roky
Po ukončení studia v průměru 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nova Scotia Health Authority

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

21. května 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

4. října 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

4. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

15. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SAIL-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatitida C

Klinické studie na Trénink motivačního pohovoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit