Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoiva haastattelu HCV:n eliminoimiseksi

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Hepatiitti C:n eliminaatiomallin arviointi: Potilaiden ja terveydenhuoltojärjestelmän tulosten mittaaminen motivoivan haastattelun jälkeen hoitoon sitoutumisen lisäämiseksi

Tämä tutkimus käsittelee vaikeaa estettä hepatiitti C:n eliminoinnille, erityisesti terveydenhuollon tarjoajan ja potilaan välisen tuottavan suhteen kehittämiseen ja ylläpitämiseen, jotta varmistetaan sekä hoidon onnistuminen että haittojen vähentämispalveluihin osallistuminen. Parannuksia näillä aloilla voidaan havaita käyttämällä tekniikkaa nimeltä "Motivational Interviewing" (MI). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, muuttaako yleisen perusterveydenhuollon ja riippuvuuslääketieteen perusterveydenhuollon tarjoajien räätälöity motivoiva haastattelu-opetussuunnitelma parantavan C-hepatiittihoidon valmistumisastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Potilaan osallistumiskriteerit:

  • Halu osallistua ja antaa tietoinen suostumus
  • Positiivinen HCV-RNA-tulos
  • ≥18 vuoden ikä

Potilaan poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua tai pysty antamaan suostumusta

Terveydenhuollon tarjoajien osallistumiskriteerit:

  • Halu osallistua ja antaa tietoinen suostumus
  • Hänellä on kokemusta hepatiitti C:n hoidosta

Terveydenhuollon tarjoajan poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua tai pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Motivoiva haastattelukoulutus
Terveydenhuollon tarjoajia koulutetaan motivoivaan haastatteluun käytettäväksi hepatiitti C -potilaiden kohtaamisissa.
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelukoulutus

Motivoiva haastattelu on ohjaava, asiakaslähtöinen neuvontatyyli, jonka tarkoituksena on saada aikaan muutoksia käyttäytymisessä auttamalla potilaita saavuttamaan terveystavoitteensa omien halujensa ja toimiensa kautta.

Sertifioitu ja kokenut motivoivan haastattelun kouluttaja kehittää ja toimittaa opetussuunnitelman terveydenhuollon tarjoajille.
EI_INTERVENTIA: Normaali kliininen kohtaaminen
Terveydenhuollon tarjoajia ei kouluteta motivoivaan haastatteluun käytettäväksi hepatiitti C -potilaiden kohtaamisissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HCV-hoidon päättyminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
HCV-hoidon loppuun saaneiden potilaiden määrän mittaamiseksi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Time from care engagement to treatment initiation
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Yksilöllisten hepatiitti C:hen liittyvien ja ei-liittyvien terveysjärjestelmien käyntien lukumäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Suunniteltujen ja vastaanotettujen sairaanhoitokäyntien määrä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Itse ilmoittama aikomus aloittaa ja ylläpitää HCV-hoitoa arvioituna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Terveydenhuollon tarjoajien tiedot, asenteet ja käyttäytyminen motivoivista haastatteluista ja koulutuksesta arvioituna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Aika suorittaa määrätty HCV-hoitokurssi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Niiden henkilöiden prosenttiosuus, jotka aloittavat HCV-hoidon
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nova Scotia Health Authority

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 21. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAIL-003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset C-hepatiitti

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelukoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa