Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Motivációs interjú a HCV megszüntetéséhez

2023. február 7. frissítette: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

A Hepatitis C megszüntetésének modelljének értékelése: A betegek és az egészségügyi rendszer eredményeinek mérése motivációs interjúk után a kezelési elkötelezettség növelése érdekében

Ez a tanulmány a hepatitis C eliminációjának nehéz akadályával foglalkozik, különös tekintettel az egészségügyi szolgáltató és a beteg közötti produktív kapcsolat kialakítására és fenntartására a kezelés sikerének és az ártalomcsökkentő szolgáltatásokban való részvételnek a biztosítása érdekében. Ezeken a területeken javulás figyelhető meg a „Motivációs interjú” (MI) nevű technika használatával. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megállapítsa, hogy az általános alapellátásban és szenvedélybetegségekkel foglalkozó alapellátásban dolgozók által testreszabott motivációs interjúk tanterve megváltoztatja-e a gyógyító hepatitis C terápia befejezésének arányát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

2

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • FELNŐTT
  • OLDER_ADULT
  • GYERMEK

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Betegfelvételi kritériumok:

  • Részvételi hajlandóság és tájékozott beleegyezés
  • Pozitív HCV RNS eredmény
  • ≥18 éves kor felett

Beteg kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó vagy nem tud beleegyezést adni

Az egészségügyi szolgáltatók részvételi feltételei:

  • Részvételi hajlandóság és tájékozott beleegyezés
  • Hepatitis C kezelési tapasztalata van

Egészségügyi szolgáltató kizárási kritériumai:

  • Nem hajlandó vagy nem tud beleegyezést adni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: Motivációs interjúkészítő tréning
Az egészségügyi szolgáltatók képzést kapnak a motivációs interjúk készítésére a hepatitis C-betegekkel való találkozás során.

A motivációs interjú egy irányító, ügyfélközpontú tanácsadási stílus, amelynek célja a viselkedés megváltoztatása azáltal, hogy segít a betegeknek elérni az egészségügyi célokat saját vágyaikon és cselekedeteiken keresztül.

Egy okleveles és tapasztalt motivációs interjúkészítő oktató fogja kidolgozni és eljuttatni a tantervet az egészségügyi szolgáltatóknak.

NINCS_BEAVATKOZÁS: Normál klinikai találkozás
Az egészségügyi szolgáltatók nem kapnak képzést a hepatitis C-betegekkel való találkozáshoz szükséges motivációs interjúkészítésre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A HCV-kezelés befejezése
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A HCV-terápiát befejező betegek számának mérése
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Time from care engagement to treatment initiation
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
Egyedi Hepatitis C-vel kapcsolatos és nem kapcsolódó egészségügyi látogatások száma
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
Tervezett és látogatott orvosi rendelések száma
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A HCV-kezelés megkezdésére és fenntartására irányuló, kérdőíves önbejelentési szándék
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
Healthcare provider knowledge, attitudes, and behavior about motivational interviewing and training assessed by questionnaire
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
Az előírt HCV-kezelés befejezésének ideje
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
Azon jogosult személyek százalékos aránya, akik HCV-terápiát kezdenek
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év
A tanulmányok befejezésével átlagosan 2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. május 21.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. október 4.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. október 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 11.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2023. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hepatitis C

Klinikai vizsgálatok a Motivációs interjúkészítő tréning

Iratkozz fel