Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wywiad motywacyjny w celu eliminacji HCV

7 lutego 2023 zaktualizowane przez: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Ocena modelu eliminacji wirusowego zapalenia wątroby typu C: pomiar wyników pacjenta i systemu opieki zdrowotnej po rozmowie motywacyjnej Interwencje zwiększające zaangażowanie w leczenie

Niniejsze badanie dotyczy trudnej bariery w eliminacji wirusowego zapalenia wątroby typu C, w szczególności rozwoju i utrzymania produktywnej relacji między pracownikiem służby zdrowia a pacjentem, aby zapewnić zarówno sukces leczenia, jak i zaangażowanie w usługi redukcji szkód. Poprawę w tych dziedzinach można zaobserwować dzięki zastosowaniu techniki zwanej „Rozmową Motywującą” (MI). Celem tego badania jest ustalenie, czy zindywidualizowany program wywiadów motywacyjnych prowadzony przez lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i lekarzy uzależnień zmienia wskaźniki ukończenia leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia pacjentów:

  • Gotowość do udziału i wyrażenia świadomej zgody
  • Dodatni wynik HCV RNA
  • ≥18 lat

Kryteria wykluczenia pacjenta:

  • Nie chce lub nie może wyrazić zgody

Kryteria włączenia dostawców usług medycznych:

  • Gotowość do udziału i wyrażenia świadomej zgody
  • Ma doświadczenie w opiece nad wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Kryteria wykluczenia świadczeniodawców:

  • Nie chce lub nie może wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Trening rozmowy motywacyjnej
Pracownicy służby zdrowia zostaną przeszkoleni w zakresie rozmów motywacyjnych do wykorzystania w kontaktach z pacjentami z wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
Behawioralne: Trening rozmowy motywacyjnej

Rozmowa motywująca to dyrektywny, skoncentrowany na kliencie styl poradnictwa mający na celu wywołanie zmiany zachowania poprzez pomoc pacjentom w osiągnięciu celów zdrowotnych poprzez ich własne pragnienia i działania.

Certyfikowany i doświadczony trener rozmowy motywującej opracuje i dostarczy program nauczania podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną.
NIE_INTERWENCJA: Standardowe spotkanie kliniczne
Podmioty świadczące opiekę zdrowotną nie będą szkolone w zakresie wywiadów motywujących do wykorzystania w kontaktach z pacjentami z wirusowym zapaleniem wątroby typu C.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakończenie leczenia HCV
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Aby zmierzyć liczbę pacjentów, którzy ukończyli terapię HCV
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time from care engagement to treatment initiation
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Liczba unikalnych wizyt w systemie opieki zdrowotnej związanych i niezwiązanych z wirusowym zapaleniem wątroby typu C
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Liczba zaplanowanych i zrealizowanych wizyt lekarskich
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Zgłoszony przez siebie zamiar rozpoczęcia i utrzymania leczenia HCV oceniany za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Wiedza, postawy i zachowania pracowników służby zdrowia w zakresie rozmów motywacyjnych i szkoleń oceniane za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Czas na ukończenie przepisanego kursu leczenia HCV
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Odsetek kwalifikujących się osób, które rozpoczynają terapię HCV
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata
Poprzez ukończenie studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

21 maja 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

4 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

4 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAIL-003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Badania kliniczne na Trening rozmowy motywacyjnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj