Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motiverande intervju för HCV-eliminering

7 februari 2023 uppdaterad av: Lisa Barrett, Nova Scotia Health Authority

Bedömning av en modell för eliminering av hepatit C: Mätning av patient- och hälsosystemresultat efter motiverande intervjuinterventioner för att öka behandlingsengagemanget

Denna studie tar upp en svår barriär för eliminering av hepatit C, särskilt utveckling och upprätthållande av en produktiv relation mellan vårdgivaren och patienten för att säkerställa både behandlingsframgång och engagemang i skadereducerande tjänster. Förbättringar inom dessa områden kan observeras genom användning av en teknik som kallas "Motivational Interviewing" (MI). Syftet med denna studie är att avgöra om en skräddarsydd kursplan för motiverande intervjuer av allmän primärvård och beroendemediciner i primärvården förändrar graden av fullbordande av kurativ hepatit C-terapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Patientinkluderingskriterier:

  • Vilja att delta och ge informerat samtycke
  • Positivt HCV RNA-resultat
  • ≥18 år

Uteslutningskriterier för patient:

  • Ovillig eller oförmögen att ge samtycke

Inklusionskriterier för vårdgivare:

  • Vilja att delta och ge informerat samtycke
  • Har erfarenhet av hepatit C-vård

Uteslutningskriterier för vårdgivare:

  • Ovillig eller oförmögen att ge samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Motiverande intervjuutbildning
Vårdgivare kommer att utbildas i motiverande intervjuer för användning i möten med hepatit C-patienter.
Beteende: Motiverande intervjuutbildning

Motiverande intervjuer är en vägledande, klientcentrerad rådgivningsstil avsedd att framkalla beteendeförändring genom att hjälpa patienter att nå hälsomål genom sina egna önskningar och handlingar.

En certifierad och erfaren utbildare för motiverande intervjuer kommer att utveckla och leverera läroplanen till vårdgivare.
NO_INTERVENTION: Standard kliniskt möte
Vårdgivare kommer inte att utbildas i motiverande intervjuer för användning i möten med hepatit C-patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HCV-behandling avslutad
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
För att mäta antalet patienter som fullföljer HCV-behandling
Genom avslutad studie i snitt 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tid från vårdengagemang till behandlingsstart
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Antal unika Hepatit C-relaterade och orelaterade besök i hälsosystemet
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Antal schemalagda och besökta vårdbesök
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Självrapporterad avsikt att initiera och upprätthålla HCV-behandling bedömd med frågeformulär
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Vårdgivares kunskap, attityder och beteende om motiverande intervjuer och utbildning bedöms med enkät
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Dags att slutföra föreskriven HCV-behandlingskur
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år
Andel av berättigade individer som påbörjar HCV-behandling
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år
Genom avslutad studie i snitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 maj 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

4 oktober 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

4 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2019

Första postat (FAKTISK)

15 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SAIL-003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatit C

Kliniska prövningar på Motiverande intervjuutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera