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接受心脏直视手术患者的术后谵妄。

2023年12月15日 更新者:Mohammad Hazem I. Ahmad Sabry、University of Alexandria

心脏直视手术患者的术后谵妄。 简介 大约 1/3 的患者在心脏直视手术后发生谵妄。(1)

目的 本研究的目的是确定亚历山大大学医院心脏直视手术后谵妄的发生率和相关的危险因素。

患者和方法 这项研究将在 2019 年 1 月 5 日至 2020 年 1 月 4 日期间在亚历山大大学医院接受心脏直视手术的患者中进行。 将使用 6 项认知障碍测试 (6CIT) 和 SPMSQ 问卷。 SPMSQ 将在术前和术后 3 天每天进行,即第 7 天。SPMSQ 电话将在手术后 3、6、9 和 12 个月进行。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

心脏直视手术患者的术后谵妄。 简介 大约 1/3 的患者在心脏直视手术后发生谵妄。(1)

目的 本研究的目的是确定亚历山大大学医院心脏直视手术后谵妄的发生率和相关的危险因素。

患者和方法 这项研究将在 2019 年 1 月 5 日至 2020 年 1 月 4 日期间在亚历山大大学医院接受心脏直视手术的患者中进行。 将使用 6 项认知障碍测试 (6CIT) 和 SPMSQ 问卷。 SPMSQ 将在术前和术后 3 天每天进行,即第 7 天。SPMSQ 电话将在手术后 3、6、9 和 12 个月进行。

结果 结果将收集在表格和图表中。 将进行适当的统计分析。

讨论 本研究的结果将与其他研究进行比较讨论。

参考

1-Jannati Y、Bagheri-Nesami M、Sohrabi M、Yazdani-Cherati J、Mazdarani S. 与心脏直视手术患者术后谵妄相关的因素。 阿曼医学杂志 2014 年 9 月;29(5):340-5。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Alexandria、埃及、21111
        • Alexandria Faculty of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

接受心脏直视手术的成年患者。

描述

纳入标准:接受心脏直视手术的成年患者。 -

排除标准:儿童,患者拒绝。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
开胸手术
该研究将于 2019 年 1 月 5 日至 2020 年 1 月 4 日在亚历山大大学医院接受心脏直视手术的患者中进行。 将使用 6 项认知障碍测试 (6CIT) 和 SPMSQ 问卷。 SPMSQ 将在术前和术后 3 天每天进行,即第 7 天。SPMSQ 电话将在手术后 3、6、9 和 12 个月进行。
该研究将于 2019 年 1 月 5 日至 2020 年 1 月 4 日在亚历山大大学医院接受心脏直视手术的患者中进行。 将使用 6 项认知障碍测试 (6CIT) 和 SPMSQ 问卷。 SPMSQ 将在术前和术后 3 天每天进行,即第 7 天。SPMSQ 电话将在手术后 3、6、9 和 12 个月进行。
其他名称:
  • 体外循环心脏手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏直视手术患者的术后谵妄。
大体时间:1年
心脏直视手术患者的术后谵妄。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:1年
死亡
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohammad Hazem I Ahmad Sabry, MB,ChB MD、Alexandria University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月15日

首次发布 (实际的)

2019年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月15日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16/68(8/2/2017)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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开胸手术的临床试验

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