近红外荧光成像作为深部浸润性子宫内膜异位症手术辅助工具的前瞻性评价 (GRE-Endo-2)

在考虑纳入和排除标准后进行腹腔镜检查后，在临床常规范围内招募患者。

根据 Simon 的研究设计（Simon R. Optimal two stage design for phase II clinical trials）计算样本量，使用 0.01（双侧）的 α 误差和 0.90 的 β 误差。 考虑到大约 10% 的患者退出率，该研究计划至少招募 47 名女性。

第一次腹部和骨盆检查是在白光条件下使用直接腹腔镜可视化进行的。 所有疑似腹膜子宫内膜异位症的区域都被分类为白色、黑色和红色病变，并连同它们的解剖位置一起记录在手术记录中，以便随后摘除。 在第一次目视检查后，患者静脉注射了 0.05 - 0.25 mg /(kg BW) Indocyanine Green。 激活Olympus吲哚菁绿成像系统的吲哚菁绿成像模式，并记录吲哚菁绿成像模式下的可疑区域及其在白光模式下的相应外观。 如果在白光或吲哚菁绿成像模式下可以看到可疑区域，则已从这些区域采集了特定样本。 此外，还从不显眼的腹膜中采集了对照活检标本。