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心力衰竭-USB:预测和进展

2024年1月25日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
这项回顾性队列研究旨在确定心力衰竭 (HF) 发展的触发因素和 HF 进展的驱动因素以及潜在的心脏病(表型),以识别处于风险中的患者并预测疾病的临床过程。 将收集和分析 2010-2023 年间因急性冠状动脉综合征 (ACS) 和/或急性心力衰竭 (AHF) 住院的患者的数据。 在亚组队列中,将评估地高辛对快速性心律失常引发的急性心力衰竭患者的疗效和安全性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

6000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Basel、瑞士、4031
        • 招聘中
        • Cardiology, University Hospital Basel
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

2010 - 2023 年间在瑞士巴塞尔大学住院并诊断为 ACS 或 AHF 的患者

描述

纳入标准:

  • 初步诊断为 ACS 的住院患者
  • 主要或次要诊断为 AHF 的住院患者

排除标准:

  • 存在患者反对科学使用临床数据的书面声明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急性冠脉综合征 (ACS)
分析了初步诊断为 ACS 的住院患者的结果信息(全因死亡、心力衰竭 (HF) 住院)。
医学审查产生的数据包括病史、就诊时用药、住院期间和出院时用药、纽约心脏协会 (NYHA) 等级、Killip 等级、心电图 (ECG) 数据、超声心动图数据、干预措施(经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)、冠状动脉动脉旁路移植术 (CABG)、植入式心脏复律除颤器 (ICD) 植入、心脏再同步化治疗 (CRT) 植入),结果信息:全因死亡、心衰住院
直接 IT 导出生成的数据包括人体测量数据(年龄、性别、身高、体重)、生命体征、实验室数据
急性心力衰竭 (AHF)
分析了主要或次要诊断为 AHF 的住院患者的结果信息(全因死亡、心力衰竭 (HF) 住院)。
医学审查产生的数据包括病史、就诊时用药、住院期间和出院时用药、纽约心脏协会 (NYHA) 等级、Killip 等级、心电图 (ECG) 数据、超声心动图数据、干预措施(经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)、冠状动脉动脉旁路移植术 (CABG)、植入式心脏复律除颤器 (ICD) 植入、心脏再同步化治疗 (CRT) 植入),结果信息:全因死亡、心衰住院
直接 IT 导出生成的数据包括人体测量数据(年龄、性别、身高、体重)、生命体征、实验室数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡人数
大体时间:住院后 1 至 8 年
2010-2023 年因 ACS 和 AHF 住院的患者全因死亡人数。
住院后 1 至 8 年
心衰住院人数
大体时间:住院后 1 至 8 年
2010-2023 年因 ACS 和 AHF 住院的患者中新的 HF 住院人数
住院后 1 至 8 年
心血管死亡人数
大体时间:住院后 1 至 8 年
ACS 和 AHF 住院患者的心血管死亡人数
住院后 1 至 8 年
心血管疾病住院人数
大体时间:住院后 1 至 8 年
心血管疾病住院人数
住院后 1 至 8 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian Müller, Prof. Dr.、Cardiology University Hospital Basel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月13日

初级完成 (估计的)

2027年7月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月25日

首次发布 (实际的)

2019年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月25日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019-00956; me19Mueller

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

医疗图表审查的临床试验

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