心脏手术中的温度监测：不同临床方法之间的一致性
2021年1月21日 更新者：Jose Alfonso Sastre、Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León
心脏手术中的温度监测：不同测量方法一致性的临床研究
比较通过 6 种方法在体外循环下接受心脏手术的患者中获得的核心温度的观察性研究。
研究概览
详细说明
本研究比较了在体外循环下接受心脏手术的患者的鼻咽部、肺动脉、动脉出口、静脉入口、膀胱和前额放置不同探头获得的核心温度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
304
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Salamanca、西班牙、37007
- IBSAL
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在心血管搭桥下接受心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 仅包括需要肺动脉导管的患者。
排除标准：
- 败血症或以前发烧。
- 以前没有热敏电阻的膀胱导管
- 深低温停循环。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不同核心温度方法之间的协议
大体时间：手术期间每 5 分钟记录每位患者 24 次温度测量（CPB 前 8 个读数，CPB 期间 8 个，CPB 后 8 个）
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在 CPB、膀胱、肺动脉、鼻咽和前额 (Tcore) 的动脉输出和静脉入口获得的核心温度之间的一致性
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手术期间每 5 分钟记录每位患者 24 次温度测量（CPB 前 8 个读数，CPB 期间 8 个，CPB 后 8 个）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年9月28日
初级完成 (实际的)
2017年11月22日
研究完成 (实际的)
2017年11月22日
研究注册日期
首次提交
2020年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月20日
首次发布 (实际的)
2020年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月21日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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