通过为心脏手术患者提供从医院到家庭的全面过渡计划来降低再入院率。
2020年4月30日 更新者:Johns Hopkins University
接受心脏手术的患者一旦在手术后被送入心血管渐进治疗病房 (CVPCU),将由团队成员根据风险评分进行筛查。
参与者将被随机分配到干预组或对照组。
两组都将接受标准的出院计划。
此外,干预小组将有一名执业护士 (NP),他将负责验证出院过程的每个基本步骤是否已完成,并将在出院后到患者家中拜访患者,以完成身体检查、药物检查、滴定根据需要服用药物,开任何必要的治疗,并进行教育。
主要结果变量将是 30 天再入院率的降低,比较干预前后的高危患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
450
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 所有接受过心脏外科手术的 18 岁或以上患者,包括冠状动脉旁路手术 (CABG)、瓣膜置换术、主动脉瘤修复术以及 CABG 和瓣膜联合手术。
排除标准:
- 接受过原位心脏移植、原位肺移植或原位心肺移植的患者
- 已接受心室辅助装置放置的患者
- 不居住在马里兰州的患者
- 不会说英语的患者
- 患者出院到设施。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:家访组
除标准出院计划外,出院后还将接受家访。
|
身体检查,药物剂量滴定
|
无干预:控制组
只会收到标准的出院计划。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
30 天再入院率
大体时间:出院后最多 30 天
|
出院后 30 天内再入院率
|
出院后最多 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sharon Owens, PhD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月23日
初级完成 (实际的)
2020年3月26日
研究完成 (实际的)
2020年3月26日
研究注册日期
首次提交
2020年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月30日
首次发布 (实际的)
2020年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月30日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
心脏外科的临床试验
家访的临床试验
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University Health Network, TorontoSunnybrook Health Sciences Centre; University of Toronto主动,不招人
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