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阿尔及利亚西部的 Covid-19 和糖尿病 (COVIDIAB-13)

2020年6月1日 更新者:ALI LOUNICI、Laboratoire De Recherche Sur Le Diabete, Université de Tlemcen

阿尔及利亚西部 Covid-19 住院患者的糖尿病患病率。糖尿病相关相关因素严重形式的鉴定

到 2020 年 1 月 7 日,中国科学家从病毒感染的肺炎患者中分离出一种新型冠状病毒。 世卫组织后来将该病毒指定为 COVID-19(2019 年冠状病毒病)。 这种呈指数级大流行的冠状病毒感染导致 15% 至 20% 的重症患者、5% 的需要通气的重症患者和 2% 的患者死亡。 阿尔及利亚是世卫组织根据与中国受感染省份的直接联系和旅行量确定的 13 个最优先国家之一。

众所周知,一些易感条件会导致冠状病毒的结果更糟。

在中国,总体病死率为 2.3%,但糖尿病患者的病死率更高 (7.3%)。 在意大利,与 COVID-19 死亡相关的最常见合并症是高血压 (73.8%) 和糖尿病 (33.9%)。 美国疾病控制和预防中心表明,糖尿病是 COVID-19 病例中最常见的合并症。 在最大的 NHS England 队列研究中,COVID-19 死亡与不受控制的糖尿病密切相关(完全调整后,HR 2.36)。

西阿尔及利亚 CORODIAB-13 研究的目的是 (1) 评估住院的 Covid-19 患者中糖尿病的患病率,(2) 描述糖尿病患者的表型特征,以及 (3) 确定特定于糖尿病的参数与严重形式相关的糖尿病。

未来,这项研究将为两个主要问题提供答案

  1. 为什么糖尿病患者更容易感染 Covid-19?
  2. 为什么糖尿病患者患重症的风险很高?

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tlemcen、阿尔及利亚、130000
        • 招聘中
        • Department of Internal Medicine, Acedemic Hospital of Tlemcen
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Benattou ZIANE, Professor
        • 副研究员:
          • Samia BENCHOUK, Professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在特莱姆森(阿尔及利亚)学术医院收治感染 COVID-19 的成年糖尿病患者。

描述

纳入标准:

  • 自 2020 年 4 月 1 日起在医院中心收治的患者
  • 具有生物学证据(特异性 PCR)或具有临床和放射学诊断的 COVID19 患者。
  • 入院前已知糖尿病患者
  • 入院时发现新发糖尿病(任何时候血浆血糖值严格大于 2 g/l)

排除标准:

  • 活动性癌症
  • 失智
  • 未成年人、被监护人、被保护人
  • 严重残疾(入院前改良 Rankin 量表大于 2)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
所有住院 COVID-19 患者的糖尿病患病率
大体时间:3个月
评估特莱姆森地区 Covid-19 住院患者的糖尿病患病率
3个月
糖尿病相关因素风险
大体时间:3个月
描述糖尿病和 COVID-19 住院患者的临床和生物学特征
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月30日

研究完成 (预期的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月1日

首次发布 (实际的)

2020年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月1日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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