睡眠计划的评估
2024年2月16日 更新者：Robin Tucker、Michigan State University
老年人睡眠教育项目评估
本研究测试了旨在改善老年人群睡眠结果的新教育干预措施的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
210
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Robin Tucker, PhD
- 电话号码：5173533408
- 邮箱：TUCKER98@MSU.EDU
学习地点
-
-
Michigan
-
East Lansing、Michigan、美国、48824
- 招聘中
- Michigan State University
-
接触：
- Robin Tucker, PhD
- 电话号码：517-353-3408
- 邮箱：TUCKER98@MSU.EDU
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 选择参加 SLEEP 计划的参与者
排除标准：
- 40岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
参加 SLEEP 计划的参与者。
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SLEEP 是一项为期 6 周的教育计划，旨在改善睡眠卫生和习惯。
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无干预：控制
未参加 SLEEP 计划的参与者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠质量：匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：节目结束后立即
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匹兹堡睡眠质量指数衡量的睡眠质量变化。
分数范围为 0-21，分数越高代表结果越差。
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节目结束后立即
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睡眠质量：匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：计划完成后六个月
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匹兹堡睡眠质量指数衡量的睡眠质量变化。
分数范围为 0-21，分数越高代表结果越差。
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计划完成后六个月
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睡眠时长
大体时间：节目结束后立即
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根据匹兹堡睡眠质量指数测量的睡眠持续时间（小时和分钟）的变化
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节目结束后立即
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睡眠时长
大体时间：计划完成后六个月
|
根据匹兹堡睡眠质量指数测量的睡眠持续时间（小时和分钟）的变化
|
计划完成后六个月
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白天嗜睡
大体时间：节目结束后立即
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通过 Epworth 嗜睡量表测量的日间嗜睡变化。
量表评分范围为 0-24，分数越高表示结果越差。
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节目结束后立即
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白天嗜睡
大体时间：计划完成后六个月
|
通过 Epworth 嗜睡量表测量的日间嗜睡变化。
量表评分范围为 0-24，分数越高表示结果越差。
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计划完成后六个月
|
|
失眠症状
大体时间：计划结束后立即和六个月后
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由失眠严重程度指数衡量。
分数范围为 0-28，分数越高表示结果越差。
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计划结束后立即和六个月后
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失眠症状
大体时间：计划完成后六个月
|
由失眠严重程度指数衡量。
分数范围为 0-28，分数越高表示结果越差。
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计划完成后六个月
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睡眠卫生习惯
大体时间：节目结束后立即
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由睡眠卫生指数衡量。
分数范围为 0-52，分数越高表示结果越差。
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节目结束后立即
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睡眠卫生习惯
大体时间：计划完成后六个月
|
由睡眠卫生指数衡量。
分数范围为 0-52，分数越高表示结果越差。
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计划完成后六个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡眠相关知识
大体时间：节目结束后立即
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通过与睡眠健康和卫生相关的几个问题来衡量
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节目结束后立即
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睡眠相关知识
大体时间：六个月后
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通过与睡眠健康和卫生相关的几个问题来衡量
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六个月后
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睡眠满意度：衡量个人对睡眠质量和持续时间满意度的问题
大体时间：节目结束后立即
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通过衡量个人对睡眠质量和持续时间的满意度的问题来衡量
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节目结束后立即
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睡眠满意度：衡量个人对睡眠质量和持续时间满意度的问题
大体时间：六个月后
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通过衡量个人对睡眠质量和持续时间的满意度的问题来衡量
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六个月后
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项目满意度：与项目体验相关的问题和评论
大体时间：节目结束后立即
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通过与计划体验相关的问题和评论来衡量
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节目结束后立即
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项目满意度：与项目体验相关的问题和评论
大体时间：六个月后
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通过与计划体验相关的问题和评论来衡量
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六个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月1日
初级完成 (估计的)
2025年11月1日
研究完成 (估计的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2020年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月26日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月16日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00003748
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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睡眠程序的临床试验
-
University of ManchesterNational Secretariat of Science, Technology and Innovation in Panama (SENACYT)完全的
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的
-
Temple UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health (NIH)完全的
-
The University of Hong KongSydney Children's Hospitals Network; SAHK招聘中