有氧训练与肌面部放松对前动脉功能不全患者跛行的影响
研究概览
详细说明
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Physical Therapy
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:符合以下标准的患者可参与本研究:
1. 医学诊断为单下肢II型跛行的外周动脉供血不足患者 2- ABI在0.90-0.50之间的外周动脉供血不足患者
- 年龄范围为 45 -55 岁。
- 在非休息活动期间出现间歇性跛行疼痛的患者。
BMI 在 25-29.9 公斤之间
-
排除标准:
- 不愿意参加研究的患者。
- 足部严重溃疡,诊断为周围动脉供血不足Ⅲ、Ⅳ级的患者。
- ABI小于0.50的患者
有既往病史(不稳定的心血管疾病、明显的运动性呼吸困难或慢性阻塞性肺病 (COPD)、肝肾疾病)的患者。
-
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:有氧训练计划
A组:20名患者接受有氧训练计划,结合传统汉堡运动45分钟,每周3次,为期两个月,作为药物治疗之外的总治疗期。
|
A 组:PN-7001M 松下跑步机 130 公斤,频率 50 HZ,输入电压 AC220 V,输入功率 100W+_ 10 将用于有氧训练计划,从 1pbm 分级到 2pbm 速度,并根据患者能力在训练期间增加,0%两个月的跑步机倾角作为研究组患者的总治疗期。 该组患者将参加有氧训练,如在跑步机上步行 45 分钟,每周 3 次,开始时进行 5 分钟热身,结束时进行 5 分钟冷却,此外还有他们的医疗计划和汉堡锻炼 |
有源比较器:肌筋膜释放技术
B组:20名患者接受肌筋膜松解术结合传统汉堡运动45分钟,每周3次,为期两个月,作为药物治疗之外的总治疗期。
|
B 组:肌筋膜释放技术组将获得 45 分钟的训练时间,每周 3 次,持续两个月,此外还有他们的医疗计划和汉堡练习。 在 MF 开始之前,患者将以放松的俯卧姿势休息 15 至 30 分钟,并且在结束疗程时间之后,MF 方案将在整个治疗疗程 (8) 周的所有期间按以下顺序应用: 胸腰椎交叉手部面部放松技术,每个障碍深度区域至少 5 分钟,开始时一只手将放在高胸区域并向头部施加压力,另一只手直接放在下腰骶区域,推动尾部和手臂交叉以最大限度地发挥杠杆作用,因为会出现软化的障碍感并释放手下筋膜的感觉(在横向与纵向方向交替进行释放)交替使用相同的方法对受影响的腿进行处理 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
踝臂压力指数 ( ABPI )
大体时间:8周
|
它将通过听诊器和多普勒测量
|
8周
|
血流速度量
大体时间:8周
|
它将通过多普勒超声测量
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
跛行发作时间 (COT) 或距离
大体时间:8周
|
它将通过分级跑步机运动测试来衡量
|
8周
|
高峰步行时间 (PWT) 或高峰步行距离。
大体时间:8周
|
它将通过分级跑步机运动测试来衡量
|
8周
|
合作者和调查者
合作者
调查人员
- 研究主任:nisrenn EL-NAHAS, profesor、Cairo University
出版物和有用的链接
一般刊物
- McDermott MM, Polonsky TS. Home-Based Exercise: A Therapeutic Option for Peripheral Artery Disease. Circulation. 2016 Oct 18;134(16):1127-1129. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023691. No abstract available.
- Prevost A, Lafitte M, Pucheu Y, Couffinhal T; on behalf the CEPTA educational team. Education and home based training for intermittent claudication: functional effects and quality of life. Eur J Prev Cardiol. 2015 Mar;22(3):373-9. doi: 10.1177/2047487313512217. Epub 2013 Oct 31.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
电子跑步机装置的临床试验
-
St. Louis UniversityLucerno Dynamics Limited Liability Company (LLC)完全的
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandClinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland完全的
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanLotung Poh-Ai Hospital未知