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有氧训练与肌面部放松对前动脉功能不全患者跛行的影响

2021年1月28日 更新者:ola mohamed elsayed mostafa elgohary
这项研究试图回答以下研究问题:“有氧训练和肌筋膜释放对外周动脉供血不足患者跛行的影响是否存在差异?

研究概览

详细说明

外周动脉疾病是一种全身性疾病,大部分是进行性的。 这种情况与危及生命和肢体的并发症有关。 PAD 的症状范围从间歇性跛行(定义为小腿、臀部或大腿肌肉疲劳或不适,休息后缓解)到严重肢体缺血(定义为远端腿部疼痛,伴有或不伴有缺血性溃疡)。血管内手术、手指和四肢截肢并不少见。 因此,目前的方法是首先预防这种疾病。 有许多证据表明,除了有氧训练运动和手法治疗外,生活方式的支持性改变可以显着降低疾病的进展速度并改善生活质量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:符合以下标准的患者可参与本研究:

1. 医学诊断为单下肢II型跛行的外周动脉供血不足患者 2- ABI在0.90-0.50之间的外周动脉供血不足患者

  1. 年龄范围为 45 -55 岁。
  2. 在非休息活动期间出现间歇性跛行疼痛的患者。
  3. BMI 在 25-29.9 公斤之间

    -

排除标准:

  1. 不愿意参加研究的患者。
  2. 足部严重溃疡,诊断为周围动脉供血不足Ⅲ、Ⅳ级的患者。
  3. ABI小于0.50的患者
  4. 有既往病史(不稳定的心血管疾病、明显的运动性呼吸困难或慢性阻塞性肺病 (COPD)、肝肾疾病)的患者。

    -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧训练计划
A组:20名患者接受有氧训练计划,结合传统汉堡运动45分钟,每周3次,为期两个月,作为药物治疗之外的总治疗期。

A 组:PN-7001M 松下跑步机 130 公斤,频率 50 HZ,输入电压 AC220 V,输入功率 100W+_ 10 将用于有氧训练计划,从 1pbm 分级到 2pbm 速度,并根据患者能力在训练期间增加,0%两个月的跑步机倾角作为研究组患者的总治疗期。

该组患者将参加有氧训练,如在跑步机上步行 45 分钟,每周 3 次,开始时进行 5 分钟热身,结束时进行 5 分钟冷却,此外还有他们的医疗计划和汉堡锻炼

有源比较器:肌筋膜释放技术
B组:20名患者接受肌筋膜松解术结合传统汉堡运动45分钟,每周3次,为期两个月,作为药物治疗之外的总治疗期。

B 组:肌筋膜释放技术组将获得 45 分钟的训练时间,每周 3 次,持续两个月,此外还有他们的医疗计划和汉堡练习。 在 MF 开始之前,患者将以放松的俯卧姿势休息 15 至 30 分钟,并且在结束疗程时间之后,MF 方案将在整个治疗疗程 (8) 周的所有期间按以下顺序应用:

胸腰椎交叉手部面部放松技术,每个障碍深度区域至少 5 分钟,开始时一只手将放在高胸区域并向头部施加压力,另一只手直接放在下腰骶区域,推动尾部和手臂交叉以最大限度地发挥杠杆作用,因为会出现软化的障碍感并释放手下筋膜的感觉(在横向与纵向方向交替进行释放)交替使用相同的方法对受影响的腿进行处理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
踝臂压力指数 ( ABPI )
大体时间:8周
它将通过听诊器和多普勒测量
8周
血流速度量
大体时间:8周
它将通过多普勒超声测量
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
跛行发作时间 (COT) 或距离
大体时间:8周
它将通过分级跑步机运动测试来衡量
8周
高峰步行时间 (PWT) 或高峰步行距离。
大体时间:8周
它将通过分级跑步机运动测试来衡量
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:nisrenn EL-NAHAS, profesor、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年4月15日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月28日

首次发布 (实际的)

2021年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月28日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • aeobic training,MFR and PAD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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