失血和先兆子痫
2023年12月4日 更新者：University of Zurich
先兆子痫会影响剖腹产过程中的失血吗
使用数学公式研究先兆子痫患者的失血量
研究概览
详细说明
先兆子痫是一种综合症状，发生在所有妊娠的 2-5% 中，并导致显着的发病率和死亡率。
它与由血小板计数减少引起的凝血功能受损的风险有关，极少数情况下是由弥散性血管内凝血障碍引起的。
凝血程度与先兆子痫的严重程度相关。
计划使用数学公式计算失血量，并比较两组（先兆子痫与健康孕妇）的不同失血量。
此外，该项目将尝试将失血与潜在的凝血情况相关联。
目的是能够更好地评估健康孕妇以及未来先兆子痫患者的出血风险。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marco P Zalunardo, Prof
- 电话号码：+41442552695
- 邮箱：marco.zalunardo@usz.ch
研究联系人备份
- 姓名：Donat R Spahn, Prof
- 电话号码：+41442552695
- 邮箱：donat.spahn@usz.ch
学习地点
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Zurich、瑞士、8091
- 招聘中
- University Hospital Zurich, Institute for Anesthesiology
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接触：
- Marco P Zalunardo, Prof
- 电话号码：+41442552695
- 邮箱：marco.zalunardo@usz.ch
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接触：
- Donat R Spahn, Prof
- 电话号码：+41442552695
- 邮箱：donat.spahn@usz.ch
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副研究员：
- Martin Schläpfer, PD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
计划剖宫产的先兆子痫患者与计划剖宫产的健康孕妇
描述
纳入标准：
- 选择性或紧急剖腹产
- 书面知情同意书
排除标准：
- 紧急剖腹产
- 家族性凝血障碍
- 影响血小板计数的血液病，例如 骨髓增生异常综合征 (MDS)
- 服用抗凝剂
- 最近 14 天服用阿司匹林
- 过去 24 小时内使用 NSAR
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marco P Zalunardo、Institut of Anesthesiology University Hospital Zurich
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Brecher ME, Monk T, Goodnough LT. A standardized method for calculating blood loss. Transfusion. 1997 Oct;37(10):1070-4. doi: 10.1046/j.1537-2995.1997.371098016448.x.
- Theusinger OM, Kind SL, Seifert B, Borgeat L, Gerber C, Spahn DR. Patient blood management in orthopaedic surgery: a four-year follow-up of transfusion requirements and blood loss from 2008 to 2011 at the Balgrist University Hospital in Zurich, Switzerland. Blood Transfus. 2014 Apr;12(2):195-203. doi: 10.2450/2014.0306-13.
- de Lange NM, Lance MD, de Groot R, Beckers EA, Henskens YM, Scheepers HC. Obstetric hemorrhage and coagulation: an update. Thromboelastography, thromboelastometry, and conventional coagulation tests in the diagnosis and prediction of postpartum hemorrhage. Obstet Gynecol Surv. 2012 Jul;67(7):426-35. doi: 10.1097/OGX.0b013e3182605861.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年2月28日
研究完成 (估计的)
2025年2月28日
研究注册日期
首次提交
2021年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月1日
首次发布 (实际的)
2021年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月4日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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