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动机干预对心脏康复后运动依从性的影响 (IMREADAP)

2025年2月4日 更新者:Louis Bherer
《加拿大体育锻炼指南》建议成年人每周至少运动150分钟。 每周纳入150分钟的中度至毒性强度体育锻炼(MVPA)与预防至少25种慢性疾病(包括心血管疾病)有关。 但是,大多数人无法成功维持这种主动行为。 这项调查的主要目的是了解什么可以预测成功的运动依从性,以及为什么人们从健身房辍学。 这项研究的长期影响对旨在遵守行使的未来政策水平干预措施具有影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者将在www.surveymonkey.com上收到指向基线调查的链接。 完成调查后,参与者将被随机分为干预组或对照组。 干预小组将邀请参加第1、6和12周(3个月)的小组会议,该会议将在Epic Center举行。 这些会议将帮助参与者创建有效的目标和方法,以保持定期运动的动力。 然后,参与者将在4-6个月收到每月的电话随访。 这些会议/后续活动的目的是作为对工作表的审查,解决任何问题并在必要时帮助制定任何修改计划。 将简单地鼓励对照组的参与者在史诗中心锻炼并完成在线调查。 对照组的参与者将在研究结束时获得技能/策略。 作为Epic Center的成员,所有参与者将可以在三个月内访问四个每周的监督会议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H1T1N6
        • Preventive medicine and physical activity centre (centre EPIC), Montreal Heart Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 急性冠状动脉综合征(≤12个月)后,在Epic Center的预防临床中包括50岁及以上的情况,有或没有血运重建,每周进行少于150分钟的体育锻炼。 需要参加该计划的心脏病专家的批准。 需要在MOCA(≥26)上得分。

排除标准:

  • 瓣膜手术没有任何冠状动脉事件,非心肺运动限制,压力引起恶性心律不齐和心力衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
参与者将可以参加3个月的4个每周监督培训课程。 干预小组还将参加3个小组会议(行为干预),并将接到第4个月至6个月的后续电话。
三个小组会议60分钟,以帮助创建有效的目标和方法,以保持定期运动的动力。 这些会议将帮助参与者创建有效的目标和方法,以保持定期运动的动力。 然后,他们将在4-6个月收到每月的电话随访。
实验性的:对照组
参与者将可以在3个月内进行4个每周监督培训课程,而无需任何行为干预。
将简单地鼓励对照组的参与者在史诗中心锻炼并完成在线调查。 对照组的参与者将在研究结束时获得技能/策略。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体育锻炼水平
大体时间:基线和6个月
Godin休闲时间练习问卷(GLTEQ)。 频率和持续时间是开放式问题,最低为0,没有最大值。 较高的值表明更多地参与体育锻炼。
基线和6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自动调节 /自我控制
大体时间:基线和6个月
自我报告的活动杂志
基线和6个月
行为自动化
大体时间:基线和6个月
自我报告行为自动化指数(SRBAI)的完整名称是“自我报告行为自动索引”。 该量表的分数范围为1到5,其中1个表明自动过程的使用较少,5表示锻炼时强烈使用自动过程。 较高的分数是可取的/代表更好的结果,因为它们表明锻炼行为很容易执行。
基线和6个月
行为调节
大体时间:基线和6个月
练习问卷-2(BREQ-2)中的行为调节的内在调节子量表。 行为法规由Sniehotta,Scholz和Schwarzer(2006)提出的量表评估,该量表没有特定的标题。 该量表的分数从1到5不等,其中1个表明计划的使用较少,5表示强烈使用计划课程。 较高的分数是可取的/代表更好的结果,因为他们表明参与者计划安排他们的锻炼课程。
基线和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Louis Bherer, PhD、Montreal Heart Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月29日

初级完成 (实际的)

2019年8月22日

研究完成 (实际的)

2019年11月22日

研究注册日期

首次提交

2021年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月17日

首次发布 (实际的)

2021年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月4日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017-2235

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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