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活动基础疗法与力量训练对慢性卒中步态表现的影响比较

2021年3月29日 更新者:Riphah International University
中风是全球范围内影响男性和女性尤其是老年人残疾的主要原因。 功能独立性和运动在中风中受到阻碍,因此影响他们的生活质量。 目的:比较活动基础疗法与力量训练对慢性中风患者步态表现的影响。

研究概览

详细说明

这是一项随机对照试验,在 Sir Ganga Ram 医院的物理治疗部门进行。 20例慢性脑卒中患者平均分为两组。 A 组患者接受活动基础治疗,B 组患者接受力量训练。 患者共治疗 6 周(12 次),每天 1 小时,每周 3 次。 使用 Timed Up and Go (TUG) 测试和 Fugl Meyer Examination-Lower Extremity (FME-LE) 对患者进行评估。 使用 SPSS 25 对数据进行分析

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Binash afzal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者在中风后至少 6 个月。
  • 能够独立行走或在助行器的帮助下行走
  • 研究中包括缺血性中风患者。
  • 迷你精神状态检查患者完全理解命令

排除标准:

  • 存在骨科问题。

    • 神经系统疾病。
    • 心理问题。
    • 认知问题。
    • 有严重视力问题的人。
    • 患有足部溃疡、骨科或其他神经阻抗等其他医疗并发症的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于活动的疗法

基于活动的培训分两个阶段进行。 运动涉及

  1. 站立和伸手
  2. 从坐到站
  3. 前进和后退第 2 阶段 第 2 阶段在 3 周后开始。 第 2 阶段包括第 1 阶段练习以及以下练习。

(10)在跑步机上行走;

站立和伸展 (2) 坐到站 (3) 向前和向后踩块 (4) 侧身踩块 (5) 向前踩块 (6) 脚跟的升高和降低 (7) 站立支撑受限于双脚平行和串联条件 第 2 阶段在 3 周后开始。 第 2 阶段包括第 1 阶段练习以及以下练习。 (10)在跑步机上行走; (11) 走过各种表面和障碍物;
有源比较器:力量训练
• 髋屈肌和伸肌、外展肌、膝伸肌、踝关节背屈肌和足底屈肌的力量训练。 除了使用体重、沙袋重量和八种不同阻力的 Therabands
力量训练包括髋屈肌、伸肌和外展肌、膝伸肌、踝关节背屈肌和足底屈肌。 除了使用体重、沙袋重量和八种不同阻力的 Therabands

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间启动测试 (TUG)
大体时间:2个月

简单的筛查测试是一种灵敏且具体的老年人跌倒概率测量方法 Timed Up and Go 测试 (TUG) 是一种简单的测试,用于评估一个人的活动能力,需要静态和动态平衡。

它用的是一个人从椅子上站起来,走三米,转身180度,走回椅子,转身180度坐下的时间。

2个月
Fugl meyer 下肢
大体时间:2个月
Fugal-meyer 评估 (FMA) 是一种特定于中风的、基于表现的损伤指数。 它旨在评估中风后偏瘫患者的运动功能。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月15日

初级完成 (实际的)

2020年10月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于活动的疗法的临床试验

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