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Comparação dos efeitos da terapia de base de atividade versus treinamento de força no desempenho da marcha no AVC crônico

29 de março de 2021 atualizado por: Riphah International University
O AVC é uma das principais causas de incapacidade em todo o mundo, afetando homens e mulheres, especialmente em pessoas mais velhas. A independência funcional e a locomoção ficam prejudicadas no AVE, afetando, portanto, sua qualidade de vida. Objetivo: Encontrar os efeitos comparativos da terapia de base de atividade versus treinamento de força no desempenho da marcha em pacientes com AVC crônico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Foi um estudo controlado randomizado, realizado no departamento de fisioterapia do Hospital Sir Ganga Ram. 20 pacientes com AVC crônico foram igualmente divididos em dois grupos. No grupo A, os pacientes foram tratados com terapia de base de atividade e no grupo B, os pacientes foram tratados com treinamento de força. Os pacientes foram tratados por um total de 6 semanas (12 sessões), 1 hora por dia, 3 vezes por semana. Os pacientes foram avaliados usando o teste Timed Up and Go (TUG) e Fugl Meyer Examination-Lower Extremity (FME-LE). SPSS 25 foi usado para analisar os dados

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Binash afzal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes estavam pelo menos 6 meses após o AVC.
  • Capacidade de andar independente ou com ajuda de auxiliares de marcha
  • Pacientes com AVC isquêmico incluídos no estudo.
  • Os pacientes com mini exame do estado mental entendem completamente os comandos

Critério de exclusão:

  • Presença de problemas ortopédicos.

    • Problemas neurológicos.
    • Problemas psicológicos.
    • Problemas cognitivos.
    • Pessoas com problemas visuais graves.
    • Participantes com outras complicações médicas úlceras nos pés, ortopédicas ou outras impedâncias neurológicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia baseada em atividades

O treinamento baseado em atividades foi feito em 2 fases. exercício envolve

  1. De pé e alcançando
  2. Sentado para ficar em pé
  3. Avançando e retrocedendo Fase 2 A Fase 2 começou após 3 semanas. A fase 2 incluiu o exercício da fase 1 junto com o exercício abaixo.

(10) Caminhada em esteira;
Outro: terapia baseada em atividade
Ficar de pé e alcançar (2) Sentar-para-levantar (3) Passar para frente e para trás sobre blocos (4) Passar lateralmente sobre blocos (5) Degrau para frente subir sobre blocos (6) Levantar e abaixar o calcanhar (7) Ficar em pé com a base de apoio restrito com pés em condições paralelas e tandem A Fase 2 começou após 3 semanas. A fase 2 incluiu o exercício da fase 1 junto com o exercício abaixo. (10) Caminhada em esteira; (11) Caminhar sobre várias superfícies e obstáculos;
Comparador Ativo: treinamento de força
Treinamento de força para • flexores e extensores e abdutores do quadril, extensores do joelho e dorsiflexores e flexores plantares do tornozelo. Além de usar peso corporal, pesos de sacos de areia e Therabands de oito resistências diferentes
Outro: Treinamento de força
Treinamento de força incluído para • flexores e extensores e abdutores do quadril, extensores do joelho e flexores dorsais do tornozelo e flexores • plantares. Além de usar peso corporal, pesos de sacos de areia e Therabands de oito resistências diferentes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Time Up and Go (TUG)
Prazo: 2 meses

Teste de triagem simples que é uma medida sensível e específica de probabilidade de quedas entre adultos mais velhos O ​​teste Timed Up and Go (TUG) é um teste simples usado para avaliar a mobilidade de uma pessoa e requer equilíbrio estático e dinâmico.

Ele usa o tempo que uma pessoa leva para se levantar de uma cadeira, caminhar três metros, girar 180 graus, voltar para a cadeira e sentar girando 180 graus.
2 meses
Fugl meyer para membros inferiores
Prazo: 2 meses
A avaliação fugal-meyer (FMA) é um índice de comprometimento baseado no desempenho específico do AVC. Ele é projetado para avaliar o funcionamento motor em pacientes com hemiplegia pós-AVC.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/20/2048 Anas Arshad

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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