Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekter av aktivitetsbasterapi kontra styrketräning på gångprestanda vid kronisk stroke

29 mars 2021 uppdaterad av: Riphah International University
Stroke är en ledande orsak till funktionshinder över hela världen som drabbar både män och kvinnor, särskilt hos äldre människor. Funktionellt oberoende och förflyttning hämmas vid stroke, vilket påverkar deras livskvalitet. Mål: Att hitta de jämförande effekterna av aktivitetsbasterapi kontra styrketräning på gångprestanda hos patienter med kronisk stroke.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det var en randomiserad kontrollerad studie som genomfördes på sjukgymnastikavdelningen på Sir Ganga Ram Hospital. 20 patienter med kronisk stroke var lika uppdelade i två grupper. I grupp A behandlades patienter med aktivitetsbasterapi och i grupp B behandlades patienter med styrketräning. Patienterna behandlades i totalt 6 veckor (12 sessioner), 1 timme om dagen, 3 gånger per vecka. Patienterna bedömdes med hjälp av Timed Up and Go (TUG) test och Fugl Meyer Examination-Lower Extremity (FME-LE). SPSS 25 användes för att analysera datan

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna var minst 6 månader efter stroke.
  • Förmåga att gå självständigt eller med hjälp av gånghjälpmedel
  • Patienter med ischemisk stroke inkluderade i studien.
  • Mini mental state undersökning patienter förstår kommandona till fullo

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av ortopediska problem.

    • Neurologiska störningar.
    • Psykologiska problem.
    • Kognitiva problem.
    • Människor med allvarliga synproblem.
    • Deltagare med andra medicinska komplikationer fotsår, ortopedisk eller annan neurologisk impedans

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aktivitetsbaserad terapi

Aktivitetsbaserad träning genomfördes i 2 faser. övningen innebär

  1. Står och sträcker sig
  2. Sitt-att-stå
  3. Steg framåt och bakåt Fas 2 Fas 2 startade efter 3 veckor. Fas 2 inkluderade fas 1-övningen tillsammans med övningen nedan.

(10) Gå på ett löpband;
Övrig: aktivitetsbaserad terapi
Stå och sträcka sig (2) Sitt-och-stå (3) Gå framåt och bakåt på block (4) Gå i sidled på block (5) Framåt steg upp på block (6) Höjning och sänkning av hälen (7) Stå med basen av stöd begränsat med fötter parallella och tandemtillstånd Fas 2 startade efter 3 veckor. Fas 2 inkluderade fas 1-övningen tillsammans med övningen nedan. (10) Gå på ett löpband; (11) Gå över olika ytor och hinder;
Aktiv komparator: styrketräning
Styrketräning för höftböjare och • extensorer och abduktorer, knäextensorer, och ankeldorsiflexorer och plantarflexorer. Förutom att använda kroppsvikt, sandsäcksvikter och Therabands med åtta olika motstånd
Övrig: Styrketräning
Styrketräning ingår för höftböjare och • extensorer och abduktorer, knäextensorer, och ankeldorsiflexorer och plantarflexorer. Förutom att använda kroppsvikt, sandsäcksvikter och Therabands med åtta olika motstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsram: 2 månader

Enkelt screeningtest som är ett känsligt och specifikt mått på sannolikheten för fall bland äldre vuxna. Timed Up and Go-testet (TUG) är ett enkelt test som används för att bedöma en persons rörlighet och kräver både statisk och dynamisk balans.

Den använder den tid det tar för en person att resa sig från en stol, gå tre meter, vända sig 180 grader, gå tillbaka till stolen och sätta sig ner samtidigt som den vänder sig 180 grader.
2 månader
Fugl meyer för underben
Tidsram: 2 månader
Fugal-meyer assessment (FMA) är ett strokespecifikt, prestationsbaserat funktionsnedsättningsindex. Den är utformad för att bedöma motorisk funktion hos patienter med hemiplegi efter stroke.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Första postat (Faktisk)

1 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/2048 Anas Arshad

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på aktivitetsbaserad terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera