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Confronto degli effetti della terapia di base dell'attività rispetto all'allenamento della forza sulle prestazioni dell'andatura nell'ictus cronico

29 marzo 2021 aggiornato da: Riphah International University
L'ictus è una delle principali cause di disabilità in tutto il mondo che colpisce sia uomini che donne, specialmente nelle persone anziane. L'indipendenza funzionale e la locomozione sono ostacolate nell'ictus, influenzando quindi la loro qualità di vita. Obiettivo: Trovare gli effetti comparativi della terapia basata sull'attività rispetto all'allenamento della forza sulle prestazioni dell'andatura nei pazienti con ictus cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Era uno studio controllato randomizzato, condotto nel reparto di terapia fisica del Sir Ganga Ram Hospital. 20 pazienti con ictus cronico sono stati equamente divisi in due gruppi. Nel gruppo A i pazienti sono stati trattati con la terapia di base dell'attività e nel gruppo B i pazienti sono stati trattati con l'allenamento della forza. I pazienti sono stati trattati per un totale di 6 settimane (12 sessioni), 1 ora al giorno, 3 volte a settimana. I pazienti sono stati valutati utilizzando il test Timed Up and Go (TUG) e Fugl Meyer Examination-Lower Extremity (FME-LE). SPSS 25 è stato utilizzato per analizzare il dat

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti erano almeno 6 mesi dopo l'ictus.
  • Capacità di camminare autonomamente o con l'aiuto di ausili per la deambulazione
  • Pazienti con ictus ischemico inclusi nello studio.
  • I pazienti con mini esame dello stato mentale comprendono appieno i comandi

Criteri di esclusione:

  • Presenza di problemi ortopedici.

    • Disordini neurologici.
    • Problemi psicologici.
    • Problemi cognitivi.
    • Persone con gravi problemi visivi.
    • Partecipanti con altre complicanze mediche ulcere del piede, impedenza ortopedica o altra impedenza neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia basata sull'attività

La formazione basata sull'attività è stata svolta in 2 fasi. l'esercizio coinvolge

  1. In piedi e raggiungendo
  2. Siediti in piedi
  3. Un passo avanti e indietro Fase 2 La fase 2 è iniziata dopo 3 settimane. La fase 2 includeva l'esercizio della fase 1 insieme all'esercizio sottostante.

(10) Camminare su un tapis roulant;
Altro: terapia basata sull'attività
Alzarsi e allungarsi (2) Posizione seduta-alzata (3) Avanzare e indietreggiare sui blocchi (4) Fare un passo laterale sui blocchi (5) Salire in avanti sui blocchi (6) Alzare e abbassare il tallone (7) Stare in piedi con la base di appoggio vincolato con i piedi in condizioni parallele e tandem La fase 2 è iniziata dopo 3 settimane. La fase 2 includeva l'esercizio della fase 1 insieme all'esercizio sottostante. (10) Camminare su un tapis roulant; (11) Camminare su varie superfici e ostacoli;
Comparatore attivo: allenamento della forza
Allenamento della forza per • flessori dell'anca, estensori e abduttori, estensori del ginocchio, dorsiflessori e •flessori plantari della caviglia. Oltre all'utilizzo del peso corporeo, pesi sandbag e Therabands di otto diverse resistenze
Altro: Allenamento della forza
Allenamento della forza incluso per • flessori dell'anca, estensori e abduttori, estensori del ginocchio, dorsiflessori e • plantari della caviglia. Oltre all'utilizzo del peso corporeo, pesi sandbag e Therabands di otto diverse resistenze

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time Up and Go Test (TUG)
Lasso di tempo: Due mesi

Test di screening semplice che è una misura sensibile e specifica della probabilità di cadute tra gli anziani Il test Timed Up and Go (TUG) è un semplice test utilizzato per valutare la mobilità di una persona e richiede equilibrio sia statico che dinamico.

Usa il tempo che una persona impiega per alzarsi da una sedia, camminare per tre metri, girarsi di 180 gradi, tornare alla sedia e sedersi mentre si gira di 180 gradi.
Due mesi
Fugl meyer per arto inferiore
Lasso di tempo: Due mesi
La valutazione fugal-meyer (FMA) è un indice di compromissione basato sulle prestazioni specifico per l'ictus. È progettato per valutare il funzionamento motorio in pazienti con emiplegia post-ictus.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/20/2048 Anas Arshad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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