Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkninger af aktivitetsbaseterapi vs styrketræning på gangpræstation ved kronisk slagtilfælde

29. marts 2021 opdateret af: Riphah International University
Slagtilfælde er en førende årsag til handicap på verdensplan, der påvirker både mænd og kvinder, især hos ældre mennesker. Funktionel uafhængighed og bevægelse hæmmes ved slagtilfælde, hvilket påvirker deres livskvalitet. Formål: At finde de komparative effekter af aktivitetsbaseterapi vs styrketræning på gangpræstation hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det var et randomiseret kontrolleret forsøg, udført i fysioterapiafdelingen på Sir Ganga Ram Hospital. 20 patienter med kronisk apopleksi blev ligeligt opdelt i to grupper. I gruppe-A blev patienter behandlet med aktivitetsbaseterapi og i gruppe-B blev patienter behandlet med styrketræning. Patienterne blev behandlet i i alt 6 uger (12 sessioner), 1 time om dagen, 3 gange om ugen. Patienterne blev vurderet ved hjælp af Timed Up and Go (TUG) test og Fugl Meyer Examination-Lower Extremity (FME-LE). SPSS 25 blev brugt til at analysere dat

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Binash afzal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne var mindst 6 måneder efter slagtilfælde.
  • Evne til at gå selvstændigt eller ved hjælp af ganghjælpemidler
  • Patienter med iskæmisk slagtilfælde inkluderet i undersøgelsen.
  • Mini mental tilstand undersøgelse patienter forstår fuldt ud kommandoerne

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af ortopædiske problemer.

    • Neurologiske lidelser.
    • Psykologiske problemer.
    • Kognitive problemer.
    • Mennesker med alvorlige synsproblemer.
    • Deltagere med andre medicinske komplikationer fodsår, ortopædisk eller anden neurologisk impedans

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktivitetsbaseret terapi

Aktivitetsbaseret træning blev udført i 2 faser. øvelse involverer

  1. Stående og række ud
  2. Sid-til-stå
  3. Frem og tilbage Fase 2 Fase 2 startede efter 3 uger. Fase 2 omfattede fase 1-øvelsen sammen med øvelsen nedenfor.

(10) At gå på et løbebånd;

Stående og rækkevidde (2) Sid-til-stående (3) Træd frem og tilbage på blokke (4) Træd sidelæns på blokke (5) Fremad, træd op på blokke (6) Hævning og sænkning af hælen (7) Stående med basen af støtte begrænset med fødder i parallelle og tandemtilstande. Fase 2 startede efter 3 uger. Fase 2 omfattede fase 1-øvelsen sammen med øvelsen nedenfor. (10) At gå på et løbebånd; (11) At gå over forskellige overflader og forhindringer;
Aktiv komparator: styrketræning
Styrketræning for hoftebøjer og • extensorer og abduktorer, knæextensorer og ankel dorsi flexorer og plantar •flexorer. Udover at bruge kropsvægt, sandsækvægte og Therabands med otte forskellige modstande
Styrketræning inkluderet for hoftebøjer og • extensorer og abduktorer, knæextensorer, og ankel dorsi flexorer og plantar •fleksorer. Udover at bruge kropsvægt, sandsækvægte og Therabands med otte forskellige modstande

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Time Up and Go Test (TUG)
Tidsramme: 2 måneder

Simpel screeningstest, der er et følsomt og specifikt mål for sandsynlighed for fald blandt ældre voksne. Timed Up and Go-testen (TUG) er en simpel test, der bruges til at vurdere en persons mobilitet og kræver både statisk og dynamisk balance.

Det bruger den tid, det tager en person at rejse sig fra en stol, gå tre meter, dreje 180 grader rundt, gå tilbage til stolen og sætte sig ned, mens den drejer 180 grader.

2 måneder
Fugl meyer til underekstremitet
Tidsramme: 2 måneder
Fugal-meyer vurdering (FMA) er et slagtilfælde-specifikt, præstationsbaseret svækkelsesindeks. Det er designet til at vurdere motorisk funktion hos patienter med post-slagtilfælde hemiplegi.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med aktivitetsbaseret terapi

3
Abonner