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慢性脳卒中における歩行パフォーマンスに対する活動ベース療法と筋力トレーニングの効果の比較

2021年3月29日 更新者:Riphah International University
脳卒中は、世界中で男性と女性の両方、特に高齢者に影響を与える障害の主な原因です。 脳卒中では機能的自立と移動が妨げられ、生活の質に影響を及ぼします。 目的: 慢性脳卒中患者の歩行能力に対する活動ベース療法と筋力トレーニングの比較効果を見つけること。

調査の概要

詳細な説明

これはランダム化対照試験で、サー・ガンガ・ラム病院の理学療法部門で実施された。 20 人の慢性脳卒中患者を均等に 2 つのグループに分けました。 グループAの患者は活動ベース療法で治療され、グループBの患者は筋力トレーニングで治療されました。 患者は、1日1時間、週3回、合計6週間(12セッション)治療を受けました。 患者は、Timed Up and Go (TUG) テストと Fugl Meyer Examining-Lower Extremity (FME-LE) を使用して評価されました。 データの分析にはSPSS 25が使用されました

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Binash afzal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は脳卒中後少なくとも6か月経過していた。
  • 自力で、または歩行補助具の助けを借りて歩く能力
  • 研究には虚血性脳卒中患者も含まれている。
  • ミニ精神状態検査の患者は指示を完全に理解している

除外基準:

  • 整形外科的問題の存在。

    • 神経学的障害。
    • 心理的な問題。
    • 認知の問題。
    • 重度の視覚障害のある人。
    • 他の医学的合併症、足潰瘍、整形外科的またはその他の神経学的インピーダンスのある参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:活動ベースの療法

アクティビティベースのトレーニングは 2 段階で行われました。 運動を伴う

  1. 立って手を伸ばす
  2. 座ったり立ったり
  3. 前進と後進のフェーズ 2 フェーズ 2 は 3 週間後に始まりました。 フェーズ 2 には、フェーズ 1 の演習と以下の演習が含まれています。

(10) トレッドミルの上を歩く。

立って手を伸ばす (2) 座りながら立つ (3) ブロックの上を前後に踏み出す (4) ブロックを横に踏み出す (5) ブロックの上を前に踏み出す (6) かかとの上げ下げ (7) 台座を持って立つ平行およびタンデム状態での足で拘束されたサポートのフェーズ 2 は 3 週間後に始まりました。 フェーズ 2 には、フェーズ 1 の演習と以下の演習が含まれています。 (10) トレッドミルの上を歩く。 (11) さまざまな表面や障害物の上を歩く。
アクティブコンパレータ:筋力トレーニング
股関節の屈筋と伸筋と外転筋、膝の伸筋、足首の背屈筋と底屈筋の筋力トレーニング。 体重、サンドバッグの重り、8 つの異なる抵抗のセラバンドの使用とは別に
筋力トレーニングには、股関節屈筋と伸筋と外転筋、膝伸筋、足首の背屈筋と底屈筋が含まれます。 体重、サンドバッグの重り、8 つの異なる抵抗のセラバンドの使用とは別に

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG)
時間枠:2ヶ月

高齢者の転倒確率を高感度かつ具体的に測定する簡単なスクリーニング テストタイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) は、人の可動性を評価するために使用される簡単なテストで、静的バランスと動的バランスの両方が必要です。

これは、人が椅子から立ち上がって、3 メートル歩き、180 度回転し、椅子に戻り、180 度回転しながら座るのにかかる時間を使用します。

2ヶ月
下肢用フグルマイヤー
時間枠:2ヶ月
Fugal-meyer 評価 (FMA) は、脳卒中特有のパフォーマンスベースの機能障害指数です。 脳卒中後片麻痺患者の運動機能を評価するように設計されています。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (実際)

2020年10月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月29日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月29日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

活動ベースの療法の臨床試験

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