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接种疫苗后感染 COVID-19 的风险

2021年4月16日 更新者:Umeå University

接种疫苗后感染 COVID-19 的风险:一项比较 BNT162b2、mRNA-1273 和 ChAdOx1 的全国性研究

这项全国观察性研究的目的是评估三种不同的 COVID-19 疫苗对不同严重程度的 COVID 感染事件的结果的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

2000000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 110年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括所有接种了 BNT162b2、mRNA-1273 或 ChAdOx1 疫苗的瑞典公民,所有被诊断患有 COVID-19 的瑞典公民,以及一个在出生年份、性别和城市与前两组 1:1 匹配的对照组。

描述

纳入标准:

  • 居住在瑞典并接种了 BNT162b2、mRNA-1273 或 ChAdOx1 疫苗
  • 所有以前感染过 COVID-19 的人
  • 对照与上述组 1:1 匹配

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
事件 COVID-19 感染
大体时间:接种疫苗后最多六个月
四种不同的严重程度:被诊断、住院、ICU 护理和诊断后 30 天内死亡
接种疫苗后最多六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年5月1日

初级完成 (预期的)

2021年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月16日

首次发布 (实际的)

2021年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月16日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

新冠肺炎的临床试验

COVID-19 疫苗 BNT162b2、mRNA-1273 和 ChAdOx1的临床试验

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