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GAD 7 的基于交互式语音的管理

本研究调查了一般性焦虑症 - 7 (GAD 7) 的一种新递送方法,这是一种临床上接受的诊断一般性焦虑症的工具。 新工具记录了对评估的听觉反应,研究将检查该仪器是否能有效捕捉参与者的抑郁水平。 如果证明有效,未来的研究可能会调查新格式是否可用于改善家庭临床护理。

研究概览

详细说明

本研究调查了一般性焦虑症 - 7 (GAD 7) 的新传递系统的结构有效性和用户体验,这是一种临床上接受的诊断一般性焦虑症的工具。 该研究的目的是检查 GAD 7 的新传递系统是否有效地捕捉参与者的焦虑水平,并评估纸质和语音管理版本之间的可用性差异。 语音管理版使用镜像设备,类似智能电视,有镜像接口。 该设备通过亚马逊 Alexa 记录对 GAD 7 的听觉反应。 研究人员将把新设备上的反应与临床建立的纸质格式上给出的反应进行比较。 如果证明在捕捉患者的抑郁水平方面有效,未来的研究可能会调查新格式是否可用于改善家庭临床护理。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oklahoma
      • Tulsa、Oklahoma、美国、75135
        • 招聘中
        • OSU Behavioral Health Clinic
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准::

  • 俄克拉荷马州立大学行为医学诊所的新入院患者

排除标准:

  • 弱势群体,如儿童(即未成年人或未达到法定同意年龄的个人)和被监禁的个人(即囚犯)将被排除在外。
  • 不是自己监护人的个人(即患有严重残疾的人)也将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:论文基线
一半的参与者将在第一次预约时以传统的纸质形式完成 GAD 7。 在 1 个月后的第二次约会中,他们将在配备 Amazon Alexa 的 Mirror 设备上完成 GAD 7。
临床普遍接受的纸质 GAD 7
其他名称:
  • 临床接受的论文 GAD 7
这是基于语音的 GAD 7,通过配备 Amazon Alexa 软件的 Mirror 设备进行管理。
其他名称:
  • Alexa GAD 7
  • 镜子 GAD 7
实验性的:Alexa 基线
另一半参与者将在首次预约时以传统纸质格式在亚马逊配备的 Mirror 设备上完成 GAD 7。 在 1 个月后的第二次约会中,他们将以传统的纸质格式完成 GAD 7。
临床普遍接受的纸质 GAD 7
其他名称:
  • 临床接受的论文 GAD 7
这是基于语音的 GAD 7,通过配备 Amazon Alexa 软件的 Mirror 设备进行管理。
其他名称:
  • Alexa GAD 7
  • 镜子 GAD 7

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GAD 7 诊断分数
大体时间:5分钟
广泛性焦虑症自我评估的分数
5分钟
用户体验问卷
大体时间:5分钟
基于李克特的用户体验问卷
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者的定性反应
大体时间:等一下
患者对设备可用性的评论
等一下

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月10日

初级完成 (预期的)

2022年5月31日

研究完成 (预期的)

2022年6月15日

研究注册日期

首次提交

2021年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月26日

首次发布 (实际的)

2021年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021029

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

汇总数据和调查结果将发布在 ClinicalTrials.gov 上。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

一般性焦虑症的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

纸 GAD 7的临床试验

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