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COVID-19 患者报告的行为和健康结果的前瞻性虚拟研究

2022年6月14日 更新者：Everly Health

评估诊断为 COVID-19 的受试者的行为、功能和临床患者报告结果 (PRO)

本研究的主要目的是确定和描述轻度至中度 COVID-19 检测呈阳性的患者的行为和临床结果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项虚拟观察性队列研究将描述 COVID-19 检测呈阳性的受试者的患者行为和临床结果。 在那些测试呈阳性的人中，将确定恢复时间、COVID 后功能和结果的预测因素。 SARS-CoV-2 检测呈阴性和阳性的个人将被纳入研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

239

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78703
        • Everlywell, Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

具有有效 COVID-19 测试结果的个人。

描述

纳入标准：

  • 年龄 >=18 岁
  • 具有有效诊断性 COVID-19 测试结果的个人

排除标准：

- 不能或不愿提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
识别和描述 COVID-19 检测呈阳性的患者的行为和临床结果
大体时间：长达 12 个月
长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
描述经检测确诊的 COVID-19 感染患者的恢复情况，包括恢复时间和功能改善
大体时间：长达 12 个月
长达 12 个月
为通过家庭测试确定的 COVID-19 患者的恢复时间、功能和结果开发预测工具
大体时间：长达 12 个月
长达 12 个月
按地理、人口统计和合并症描述用户和 COVID-19 家庭测试随时间推移的使用情况
大体时间：长达 12 个月
长达 12 个月
描述 COVID-19 家庭测试的可行性
大体时间：长达 12 个月
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Everly Health

调查人员

  • 首席研究员：Timothy Bauer, PhD、Everly Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月19日

初级完成 (实际的)

2022年5月15日

研究完成 (实际的)

2022年6月14日

研究注册日期

首次提交

2021年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月9日

首次发布 (实际的)

2021年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月14日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EW-US-4010-0003

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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