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百亚SARS-CoV-2 Vax 2疫苗的安全性、耐受性和反应原性评价

2023年5月23日 更新者:Baiya Phytopharm Co., Ltd.

评估 Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 疫苗在健康成人中的安全性、耐受性和反应原性的第一阶段开放标签研究

在研产品百亚SARS-CoV-2 Vax 2疫苗是第二代植物蛋白亚单位疫苗。 主要目标旨在评估成人(18 至 64 岁,含)间隔 21 天接种 2 剂白亚 SARS-CoV-2 Vax 2 后白亚 SARS-CoV-2 Vax 2 的安全性、耐受性和反应原性IM,在第二次接种疫苗后最多 28 天。 次要目标旨在评估长期安全性(长达 1 年)并评估间隔 21 天接种 2 剂 Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 后的免疫原性。

研究概览

详细说明

百亚SARS-CoV-2 Vax 2研究疫苗由百亚药业股份有限公司开发,用于对成人进行主动免疫以对抗SARS-CoV-2,该病毒可引起2019年冠状病毒病(COVID-19)。 这项首次人体 (FIH) 研究将在健康参与者中进行。 研究筛选将在研究登记前的 42 天窗口内进行。 根据重复疫苗接种计划(间隔 21 天),所有符合条件且同意的参与者将通过肌内注射以指定剂量接种 Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 疫苗。 该研究是在 18 至 64 岁(含)的健康成年人中进行的开放标签、剂量递增、FIH 研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10330
        • Queen Saovabha Memorial Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 18 至 64 岁(含)之间的健康男性或女性。
  2. 在研究注册和所有研究程序之前给予知情同意。
  3. 参加者必须能够遵守研究程序并参加所有研究访问。
  4. 根据调查员在筛选时确定的病史和体格检查,参与者必须身体健康。
  5. 男性必须通过手术绝育(输精管结扎术后 30 天以上且无活精子),实行真正的禁欲,或者,如果与有生育潜力的女性进行性活动,从第一次接种疫苗到最后一次接种疫苗后 60 天使用安全套。
  6. 有生育能力的女性必须实行真正的禁欲,或者,如果与男性发生性行为,同意使用高效(失败率
  7. 有生育能力的女性参与者不得怀孕或哺乳。
  8. 筛选时使用经过验证的设备在前额测量的体温必须低于 37.5ºC。
  9. 筛选时脉搏不得超过每分钟 100 次。
  10. 筛选时收缩压 (SBP) 必须在 90 至 160 毫米汞柱 (mmHg) 之间,包括端值。
  11. 参与者必须同意在整个研究期间不捐献血液、血浆、卵子或精子。
  12. 参与者的血液学、临床化学、凝血和尿液分析测试结果必须不偏离年龄和性别的正常参考范围,或者根据筛选时的安全性根据研究者的决定被认为“无临床意义”。
  13. 有生育能力的女性参与者必须在筛选时通过 β 人绒毛膜促性腺激素 [β-HCG] 进行血清妊娠试验阴性,并且在每次研究性疫苗接种前 24 小时内进行基于尿液的妊娠试验阴性。
  14. 无法生育的女性必须:

    1. 被归类为绝经后(定义为有至少一年的闭经史),或
    2. 如果闭经史少于一年,女性参与者的 FSH 水平必须 > 40 毫国际单位每毫升 (mIU/mL),或者
    3. 进行身体检查以获取手术绝育的证据(子宫切除术、双侧卵巢切除术或输卵管切除术)。
  15. 将使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 对所有志愿者进行抗 SARS-CoV-2 血清抗体筛查,作为先前感染的证据,并且结果必须为阴性。

排除标准:

  1. 存在具有临床意义的病史、不稳定的慢性或急性疾病,或研究者认为可能会增加暴露于研究性疫苗的预期风险、危及参与者的安全或干扰的物理或实验室发现研究实施或结果解释的任何方面。 这将包括禁忌 IM 疫苗接种的任何血小板减少症或出血性疾病。
  2. 根据研究者的判断,存在自我报告或医学记录的重要医学或精神疾病,参与研究可能不符合参与者的利益。
  3. 研究人员认为,双臂三角肌区域存在胎记、纹身、伤口或其他皮肤状况,可能会合理地模糊和干扰局部 ISR 的评估。
  4. 静脉通路不足,无法采集血样。
  5. 从第一次接种疫苗到最后一次接种疫苗后进行母乳喂养或计划进行母乳喂养,或在筛查时通过血清 β-HCG 妊娠试验阳性或在后续门诊就诊时尿妊娠试验阳性确认怀孕评估。
  6. 在首次接种后 4 周或 5 个半衰期(以较长者为准)内或预计在本研究定义的随访期内接受任何预防性或治疗性疫苗,或许可或未经许可的疫苗、设备或血液制品。
  7. 有严重过敏史(需要住院治疗)、过敏反应、对任何药物或先前接种疫苗的严重反应,或对研究疫苗或烟草的任何成分有任何已知或疑似过敏或敏感性。
  8. 参与者因疾病(如 HIV)导致免疫抑制
  9. 在接下来的 6 个月内长期使用(连续超过 14 天)或预期需要使用任何可能与免疫反应受损或免疫抑制相关的药物。
  10. 乙型肝炎或丙型肝炎感染史。
  11. 首次接种后 90 天内收到免疫球蛋白或血液制品。
  12. 在第一次疫苗接种前 60 天内收到其他研究产品(药物、生物制品或设备)。
  13. PI 认为可能影响参与者安全或遵守研究的酒精或药物滥用史。
  14. 参与者不愿意在研究过程中放弃献血,和/或正在参与任何涉及更多血液采样的研究。
  15. 参与者不愿意在研究期间放弃捐献血浆、卵子、精子或器官。
  16. 在接种疫苗前 30 天内与任何已知感染 SARS-CoV-2 的人密切接触。
  17. COVID-19 诊断史。
  18. 目前使用用于预防 COVID-19 的研究药物进行治疗,包括 EUA 下的 COVID-19 疫苗。
  19. 计划从登记到第二次疫苗接种后 29 天出国旅行。
  20. 居住在疗养院或其他专业护理机构或需要专业护理。
  21. PI 认为参与者是 SARS-CoV-2 暴露的高风险人群,包括但不限于职业(例如,医护人员、直接接触患者的积极医护人员、应急响应人员)或与以下人员密切接触SARS-CoV-2 阳性确诊病例(例如,家庭成员、室友)。
  22. 每次疫苗接种前 72 小时内是否存在急性疾病,由参与的研究中心调查员确定,有或没有发烧(使用经过验证的设备测量的前额温度 ≥ 37.5 ºC)
  23. 从登记到接种疫苗后 72 小时,每天或每隔一天需要服用退热药或镇痛药。
  24. 除非获得 PI 批准,否则在接种疫苗前 7 天内正在使用任何处方药或非处方药。
  25. 在筛选时通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量的 SARS-CoV-2 抗体 IgG/IgM 呈阳性结果。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:25 微克白亚 SARS-CoV-2 Vax 2
实验:25 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 2,成人参与者 2 剂 Baiya SARS-CoV-2 Vax 2(25 μg),成人参与者(18-64 岁)在第 1 天和第 22 天各服用 2 剂
百亚SARS-CoV-2 Vax 2(重组SARS-CoV-2受体结合域与人IgG1疫苗FC区融合)0.5 mL/剂三角肌注射
实验性的:50 微克白亚 SARS-CoV-2 Vax 2
实验:50 μg Baiya SARS-CoV-2 Vax 2,成人参与者 2 剂 Baiya SARS-CoV-2 Vax 2(50 μg),成人参与者(18-64 岁)在第 1 天和第 22 天各一次
百亚SARS-CoV-2 Vax 2(重组SARS-CoV-2受体结合域与人IgG1疫苗FC区融合)0.5 mL/剂三角肌注射

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
请求的局部和全身反应原性 AE 的频率和等级
大体时间:每次接种后 7 天
每次接种后 7 天
AE 的频率和等级
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
接种后 - 第二次接种后 28 天
严重不良事件 (SAE)、就医不良事件 (MAAE) 和新发慢性疾病 (NOCMC) 的发生率
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
接种后 - 第二次接种后 28 天
血压(收缩压和舒张压)相对于基线的变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
血压测量为 mmHg。 根据方案,将在多个时间点将收缩压和舒张压与基线值进行比较。 将使用描述性统计(平均值、标准偏差)来描述血压的变化。
接种后 - 第二次接种后 28 天
脉率相对于基线的变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
脉率以每分钟心跳数来衡量。 根据协议在多个时间点的脉搏率将与基线值进行比较。 将使用描述性统计(平均值、标准偏差)来描述脉率的变化。
接种后 - 第二次接种后 28 天
呼吸频率相对于基线的变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
呼吸频率以每分钟呼吸次数来衡量。 根据协议在多个时间点的呼吸率将与基线值进行比较。 将使用描述性统计(平均值、标准偏差)来描述呼吸频率的变化。
接种后 - 第二次接种后 28 天
体温从基线的变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
体温以摄氏度测量。 根据协议,多个时间点的体温将与基线值进行比较。 将使用描述性统计(平均值、标准偏差)来描述体温的变化
接种后 - 第二次接种后 28 天
基线体格检查的变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
基线身体检查将包括头部、耳朵、鼻子、喉咙、肺、淋巴结、心脏、腹部和皮肤。 随后的每次就诊都将进行针对症状的体格检查。 将描述基线体检后身体状况的变化。
接种后 - 第二次接种后 28 天
血液学实验室测量的临床相关变化
大体时间:第二次接种后最多 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的血液学实验室值(绝对值和确定的基线变化)。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
第二次接种后最多 28 天
血液化学实验室测量的临床相关变化
大体时间:第二次接种后最多 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的血液化学实验室值(绝对值和确定的基线变化)。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
第二次接种后最多 28 天
凝血实验室测量的临床相关变化
大体时间:第二次接种后最多 28 天
不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的凝血实验室值(绝对值和确定的基线变化)。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
第二次接种后最多 28 天
尿液分析实验室测量的临床相关变化
大体时间:第二次接种后最多 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版进行的尿液分析实验室值(绝对值和确定的基线变化)。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
第二次接种后最多 28 天
治疗中出现的临床显着血压变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版对治疗引起的血压变化进行分级。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
接种后 - 第二次接种后 28 天
脉搏率的治疗紧急、临床显着变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的治疗紧急脉率变化等级。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
接种后 - 第二次接种后 28 天
呼吸频率的治疗紧急、临床显着变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版对治疗紧急呼吸频率变化的分级。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
接种后 - 第二次接种后 28 天
治疗紧急的、有临床意义的体温变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
根据不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的治疗紧急体温变化等级。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
接种后 - 第二次接种后 28 天
治疗中出现的、临床上显着的体格检查变化
大体时间:接种后 - 第二次接种后 28 天
基线身体检查将包括头部、耳朵、鼻子、喉咙、肺、淋巴结、心脏、腹部和皮肤。 随后的每次就诊都将进行针对症状的体格检查。 不良事件通用术语标准 (CTCAE) 量表 5.0 版的治疗紧急变化等级。 等级范围从 1 级(轻度)到 5 级(最严重)。
接种后 - 第二次接种后 28 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
就医不良事件 (MAAE) 的频率和等级
大体时间:28 天 - 第二次接种后 1 年
28 天 - 第二次接种后 1 年
新发慢性疾病 (NOCMC) 的频率和等级
大体时间:28 天 - 第二次接种后 1 年
28 天 - 第二次接种后 1 年
SAE 的发生率
大体时间:28 天 - 第二次接种后 1 年
28 天 - 第二次接种后 1 年
SARS-CoV-2 特异性血清中和抗体的几何平均滴度 (GMT)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过微量中和测定法测量的 SARS-CoV-2 特异性血清中和抗体,表示为每个队列的 GMT
第二次接种后第 7、14 和 28 天
SARS-CoV-2 特异性血清中和抗体的几何平均倍数上升 (GMFR)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过微量中和试验测量的 SARS-CoV-2 特异性血清中和抗体,表示为每个队列的 GMFR
第二次接种后第 7、14 和 28 天
SARS-CoV-2特异性血清中和抗体的血清转化率
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
血清转化率定义为 SARS-CoV-2 特异性血清中和抗体水平较基线升高 4 倍以上的参与者比例
第二次接种后第 7、14 和 28 天
SARS-CoV-2 替代病毒中和抗体的几何平均滴度 (GMT)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
第二次接种后第 7、14 和 28 天
SARS-CoV-2 替代病毒中和抗体的几何平均倍数上升 (GMFR)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
第二次接种后第 7、14 和 28 天
SARS-CoV-2 替代病毒中和抗体的血清转化率
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
血清转化率定义为 SARS-CoV-2 替代病毒中和抗体较基线增加 4 倍以上
第二次接种后第 7、14 和 28 天
RBD 特异性 IgG 抗体的几何平均滴度 (GMT)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量
第二次接种后第 7、14 和 28 天
RBD 特异性 IgG 抗体的几何平均倍数上升 (GMFR)
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量
第二次接种后第 7、14 和 28 天
RBD特异性IgG抗体的血清转化率
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量。 血清转化率定义为 RBD 特异性 IgG 抗体较基线增加 4 倍以上
第二次接种后第 7、14 和 28 天
具有阳性 RBD 特异性 CD4+ 和 CD8+ T 细胞 IFN-y ELISpot 反应的参与者百分比
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过 IFN-y ELISpot 测定法测量
第二次接种后第 7、14 和 28 天
每 100 万个 PBMC 的斑点形成细胞 (SFC) 中位数
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过 IFN-y ELISpot 测定法测量
第二次接种后第 7、14 和 28 天
表现出积极的特定 T-helper 1 反应或 T-helper 2 反应的参与者百分比
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过细胞内细胞因子染色定量
第二次接种后第 7、14 和 28 天
特定 T-helper 1 响应的中位数百分比和 T-helper 2 响应比率
大体时间:第二次接种后第 7、14 和 28 天
通过细胞内细胞因子染色定量
第二次接种后第 7、14 和 28 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月28日

初级完成 (预期的)

2023年5月29日

研究完成 (预期的)

2024年4月10日

研究注册日期

首次提交

2022年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月15日

首次发布 (实际的)

2022年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月23日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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2019冠状病毒病疫苗的临床试验

25 百亚 SARS-CoV-2 Vax 2的临床试验

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