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BDB-001 注射液在中度至重度化脓性汗腺炎 (HS) 患者中的疗效和安全性研究

一项多中心、开放标签、II 期研究,旨在探索 BDB-001 注射液对中度至重度化脓性汗腺炎患者的疗效和安全性

本研究旨在探讨BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎(HS)是否有效和安全。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100034
        • Peking University First Hospital
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
      • Beijing、Beijing、中国、100144
        • Plastic Surgery Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、51063
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、100005
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazong University of Science and Technology
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410008
        • Xiangya Hospital, Central South University
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210042
        • Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130021
        • The First Hospital of Jilin Universitv
    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国、110000
        • The First Hospital of China Medical University
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710004
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710004
        • The Second Affiliated Hospital of Air Force Medical University
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200040
        • Huashan Hospital of Fudan University
      • Shanghai、Shanghai、中国、200443
        • Shanghai Skin Disease Hospital
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610041
        • West China Hospital of Sichuan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 签署知情同意书参与STS-BDB001-06临床研究并按方案要求完成所有研究随访,或因治疗失败或其他客观原因提前退出并完成提前退出访视的受试者(至少治疗 4 周)

排除标准:

  • 从未参与过STS-BDB001-06的临床研究;
  • 由于与研究药物相关的无法忍受的不良事件,受试者退出了 STS-BDB001-06 临床研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
用氯化钠稀释的 BDB-001 注射液多次静脉输注

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从第 0 天开始按时间点计算的国际化脓性汗腺炎严重程度评分系统 (IHS4) 评分的变化
大体时间:第 8 周

国际化脓性汗腺炎严重程度评分4(IHS4:由欧洲化脓性汗腺基金会研究组制定),IHS4评分=(结节计数)+(脓肿计数*2)+(引流隧道计数*4)。

IHS4 分数使用范围等级:

轻度=0-3;中等=4-10;重度≥11。

第 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从第 0 天开始按时间点修改的 Sartorius 分数 (mSS) 的变化
大体时间:从第 0 天到第 56 天
MSS 是 HS 病灶的总和,其基于许多因素,包括解剖区域、病灶的数量和类型、相关病灶之间的距离以及每个区域中正常皮肤明显分隔的病灶作为 HS 临床参数。 mSS 的标度标题是点。 mSS 的最小值为 0,没有上限。 分数越高,疾病越严重/结果越差。
从第 0 天到第 56 天
从第 0 天开始按时间点计算的化脓性汗腺炎临床反应 (HiSCR) 的变化
大体时间:从第 0 天到第 56 天
基于 HiSCR 相对于基线的治疗反应定义为:脓肿和炎性结节 (AN) 计数减少至少 50%(在所有解剖区域),脓肿数量和引流瘘管数量没有增加。
从第 0 天到第 56 天
从第 0 天开始按时间点计算的化脓性汗腺炎-医师综合评估 (HS-PGA) 评分的变化
大体时间:从第 0 天到第 56 天
化脓性汗腺炎 - 医生的整体评估 (HS-PGA) 根据炎症病变的数量和质量将患者的严重程度分为六类:明显、轻微、轻微、中度、严重和非常严重。
从第 0 天到第 56 天
从第 0 天开始按时间点的皮肤病生活质量指数 (DLQI) 评分变化
大体时间:从第 0 天到第 56 天
记录了 10 个 DLQI 项目中的每一个项目的分数,每个项目的范围从 0 到 3。 DLQI 的量表标题是分。 总分是对所有 10 个 DLQI 项目的回答的总和,范围从最低 0 分到最高 30 分。 较高的分数对应于较差的健康相关生活质量/结果。
从第 0 天到第 56 天
从第 0 天开始按时间点计算的国际化脓性汗腺炎严重程度评分系统 (IHS4) 评分的变化
大体时间:从第 0 天到第 56 天

国际化脓性汗腺炎严重程度评分4(IHS4:由欧洲化脓性汗腺基金会研究组制定),IHS4评分=(结节计数)+(脓肿计数*2)+(引流隧道计数*4)。

IHS4 分数使用范围等级:

轻度=0-3;中等=4-10;重度≥11。

从第 0 天到第 56 天
从第 0 天开始按时间点活动性病变的变化(炎性结节、脓肿、瘘管和脓肿溢出评分)。
大体时间:从第 0 天到第 56 天
从第 0 天到第 56 天
7. 从第 0 天开始按时间点皮肤病视觉模拟量表 (VAS) 评分的变化。
大体时间:从第 0 天到第 56 天]
从第 0 天到第 56 天]
将评估 BDB-001 注射液治疗 HS 患者的安全性
大体时间:从第 0 天到第 77 天
根据 CTCAE v5.0 评估的与治疗相关的不良事件的参与者人数。
从第 0 天到第 77 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Baoxi Wang, Master、Plastic Surgery Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月18日

初级完成 (实际的)

2023年8月22日

研究完成 (实际的)

2023年8月22日

研究注册日期

首次提交

2021年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月13日

首次发布 (实际的)

2021年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月28日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

BDB-001注射剂的临床试验

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