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有和没有非特异性腰痛的人的比较

2022年7月20日 更新者:Fatih ÖZYURT、University of Beykent

功能性运动屏幕、体能、核心耐力和脊柱灵活性在有和没有非特异性腰痛的人群中的比较

非特异性腰痛 (NSLBP) 约占腰痛的 90-95%,是指不能用感染、肿瘤、骨质疏松、骨折、神经根性症状或炎症性疾病等特定病理学定义的腰痛。 由于其诊断和治疗的不确定性,NSLBP 造成了许多健康问题。 由于个人的健康问题和功能活动下降,它对个人和国家都造成了社会经济负担。 NSLBP 在疾病造成的经济负担对发达国家和发展中国家的分配中排名第六。 很难计算它给国家经济带来了多少直接(卫生机构)和间接(工作日损失)的负担。 然而,1996年在美国(USA),NSLBP患者的经济负担估计在18.5至2820万之间。

研究概览

详细说明

非特异性腰痛 (NSLBP) 约占腰痛的 90-95%,是指不能用感染、肿瘤、骨质疏松、骨折、神经根性症状或炎症性疾病等特定病理学定义的腰痛。 由于其诊断和治疗的不确定性,NSLBP 造成了许多健康问题。 由于个人的健康问题和功能活动下降,它对个人和国家都造成了社会经济负担。 NSLBP 在疾病造成的经济负担对发达国家和发展中国家的分配中排名第六。 很难计算它给国家经济带来了多少直接(卫生机构)和间接(工作日损失)的负担。 然而,1996年在美国(USA),NSLBP患者的经济负担估计在18.5至2820万之间。

虽然 NSLBP 的首次出现年龄在第二个十年的中期和第三个十年的初期,但其患病率增加到第六个十年的中期。 NSLBP 多见于 40-69 岁的女性,在高收入国家更为常见。 由于 NSLBP 病因学的复杂性,定义危险因素非常困难。 然而,可能存在许多风险因素,例如年龄、种族、性别、肌肉力量、体重指数、吸烟、脊柱活动度。 由于病因不明,目前尚无合适的评估和治疗方法。 为此,应评估和解释患者的肌肉力量、耐力、运动范围、身体能力和功能性运动分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beylikdüzü
      • Istanbul、Beylikdüzü、火鸡、34100
        • Beykent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18-65, • 最后一根肋骨和下臀区之间的疼痛超过 3 个月

描述

NSLBP 的纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间,
  • 在最小测试中获得超过 24 分,
  • 在最后一根肋骨和下臀部区域之间有疼痛,
  • 被诊断患有 NSLBP,腰痛超过 3 个月,-自愿参加研究。

无 NSLBP 组的纳入标准;

  • 年龄在18-65岁之间,
  • 在最小测试中获得超过 24 分,
  • 在过去 3 个月内没有腰痛,
  • 确定自愿参加研究。

排除标准:

  • 无法控制的高血压和心脏病,
  • 无法控制的神经和代谢疾病,
  • 最近 6 个月的外伤史,
  • 严重的肌肉骨骼问题和其他可能对平衡产生不利影响的病理,
  • 严重精神受累,下肢截肢,
  • 存在神经压力,非自愿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
伴有非特异性腰痛
FMS、脊柱灵活性、核心耐力、体能。
由于NSLBP诊治困难,多年来一直存在激活受限、社会经济负担、生物心理社会因素等诸多问题。 人们认为,如果事先清楚地揭示 NSLBP 患者的需求和问题,治疗的有效性将会提高。 尽管文献中有关于 NSLBP 患者核心耐力和身体能力的研究,但检查 NSLBP 患者功能运动分析和脊柱活动度的研究数量很少。 因此,本研究的目的是比较患有和未患有 NSLBP 的个体的功能性运动分析、身体能力、核心耐力和脊柱活动度。 通过我们将揭示的结果,我们旨在为 NSLBP 患者的评估和治疗做出贡献。 因此,可以将这种导致严重的劳动和经济损失的病理学的负面影响降到最低。
无非特异性腰痛
FMS、脊柱灵活性、核心耐力、体能。
由于NSLBP诊治困难,多年来一直存在激活受限、社会经济负担、生物心理社会因素等诸多问题。 人们认为,如果事先清楚地揭示 NSLBP 患者的需求和问题,治疗的有效性将会提高。 尽管文献中有关于 NSLBP 患者核心耐力和身体能力的研究,但检查 NSLBP 患者功能运动分析和脊柱活动度的研究数量很少。 因此,本研究的目的是比较患有和未患有 NSLBP 的个体的功能性运动分析、身体能力、核心耐力和脊柱活动度。 通过我们将揭示的结果,我们旨在为 NSLBP 患者的评估和治疗做出贡献。 因此,可以将这种导致严重的劳动和经济损失的病理学的负面影响降到最低。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能性运动筛查 (FMS)(功能性运动模式)
大体时间:1天
FMS 将用于评估 7 种功能性运动模式的质量,目的是识别运动限制和不对称。 FMS由7个单独的测试项目组成,包括深蹲、直线弓步、跨栏步、肩部柔韧性、俯卧撑、直腿抬高和旋转躯干稳定性评估。 这 7 个测试项目中的每一个都按照 0-3 的等级进行评分;因此,最低和最高可能的整体 FMS 分数分别为 0 和 21。
1天
脊柱活动度
大体时间:1天
将使用计算机辅助便携式机电设备(脊髓鼠标系统,Idiag,Fejraltorf,Switzerland)测量脊柱活动度。 将在参与者裸露背部的情况下进行测量。 在进行脊髓小鼠测量之前,将标记个体的 C7 和 S3 之间的棘突。 C7 棘突位于脊髓小鼠的两轮之间。 它将以 6.7 厘米/秒的速度下降到 S3 椎骨,测量时不会干扰患者的位置。 然后,当人处于最大屈曲、伸展和左右侧屈的位置时,将在 C7 棘突和 S3 棘突之间进行相同的测量。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswetry 残疾指数
大体时间:1天。
NSBA 患者的日常生活活动可能受限。 在这项研究中,将使用 Oswestry 腰痛残疾问卷 (ODI) 测量腰痛的残疾水平。 ODI 通过 10 个问题评估个人的残疾。 疼痛强度、个人护理活动、提重物、步行、坐着、站立、睡眠、性生活、社交生活和旅行活动的每项评分都在 0-5 之间。 调查中获得的最高分数为 100 分。 高分与腰痛引起的更高残疾有关。
1天。
功能范围测试
大体时间:1天。
功能性伸展测试是用于评估平衡的测试。 参与者将被要求站立,双脚分开与肩同宽。 将有一个测量棒连接在参与者肩部的墙上。 参与者将被要求将第三掌指关节带到测量棒的起点,不接触墙壁,肩关节弯曲 90 度,肘部完全伸展,手握拳。 在进行评估的物理治疗师标记起点后,参与者将被要求达到他们在不迈出一步的情况下可以达到的最大距离。 端点将保存在端点处。 将测量并记录以 cm 为单位的起点和终点之间的距离。 测试将重复 3 次,并记录最好的分数
1天。
两分钟步测
大体时间:1天。
两分钟步数测试是用于评估参与者的有氧能力的测试。 它在诊所中是首选,因为它可以在比六分钟步行测试更短的时间内完成,它是安全的并且不需要昂贵的设备。 参与者的髂嵴和髌骨之间的中间距离将标记在墙上。 测试开始后,参与者将被要求在原地迈出一步,将膝盖向上伸展至标记线。 参赛者右膝在两分钟内抬起线的次数将被记录为分数。 测试将进行一次。
1天。
计时测试
大体时间:1天。
Timed Up and Go Test 是用于评估动态平衡和灵活性的测试。 该测试包括运动任务,例如起身、直走、转身和坐下。 参赛者将被要求从座位上站起来,从前方3米处转身,重新回到开始时的椅子上。 总测试时间将以秒为单位记录。 试验共重复 2 次,记录所得数据的平均值。
1天。
躯干屈肌耐力测试
大体时间:1天
躯干屈肌耐力测试是评估腹直肌耐力的测试。 在此测试中,参与者斜躺,双臂交叉在胸前,臀部和膝盖弯曲 90 度,而床的顶部为 60 度。 测试开始时,被床支撑的参与者的背部离床 10 厘米。 当参与者的背部接触到床时,测试终止。 经过的时间以秒为单位记录。
1天
躯干伸肌耐力测试
大体时间:1天
躯干伸肌耐力测试是用于评估背部肌肉耐力的测试。 在俯卧位,下肢由腰带支撑,而参与者在前上脊柱 illiaca 的水平上悬挂在床上。 在测试开始之前,参与者在椅子的帮助下承载他的体重,而在测试开始时坐在椅子上并且手臂在躯干旁边平行于地面伸展。 当参与者的身体变得不平衡并以秒为单位记录经过的时间时,测试终止
1天
躯干外侧肌耐力测试
大体时间:1天。
在躯干外侧肌耐力测试中,它是用于评估腹部区域外侧的内外斜肌耐力的测试。 参与者将一只手肘放在肩膀下方,弯曲 90 度。 当双腿处于与身体成一直线的伸展位置时,上脚放在下脚下方。 上手放在对面的肩膀上。 参与者在这个位置上花费的时间将以秒为单位记录下来,并为另一方重复。
1天。
数字疼痛评定量表
大体时间:1天。
患者的疼痛强度将用数字疼痛强度量表来测量。 在数字疼痛强度量表上,将要求患者为其疼痛给出 0 到 10 之间的值。 分数的大小表明疼痛的严重程度高。
1天。
社会人口信息
大体时间:1天
年龄(岁)、身高(cm)、体重(kg)、体重指数(kg/m2)、婚姻状况、疼痛持续时间(月)、疼痛严重程度(0-10)、疼痛部位(右) 、左、中)、优势上肢(写字手)、职业、职业是否需要运动、文化程度、吸烟饮酒、运动习惯、用药情况、背景、家族史​​及伴随疾病等。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月13日

首次发布 (实际的)

2021年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 15212021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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