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通过集中聆听音乐减轻疼痛 (PainMusic)

2022年3月3日 更新者:University of Bergen

使用专注的音乐聆听技术降低疼痛阈值

听音乐的减轻疼痛的效果是公认的,但效果很小,其临床相关性值得怀疑。 然而,最近的理论进展表明,与音乐同步,如拍手、敲击或跳舞,具有进化上重要的社会影响,这些影响与内源性阿片系统(EOS;支持镇痛和社会联系)的激活有关。 因此,主动感觉运动与音乐同步可能比单纯听音乐具有更强的镇痛效果。 然而,据研究人员所知,从未研究过通过感觉运动与音乐同步激活 EOS 的假设。 因此,研究人员进行了一项测试,前提是如果与音乐的感觉运动同步确实激活了 EOS,那么它应该比单纯听音乐具有更大的减轻疼痛的效果。 对指甲使用压力测痛法,在执行主动敲击任务或被动控制任务时,健康成年人在听音乐或安静时会受到特定量的疼痛。 作为因变量,感知疼痛的评分范围为 1 到 9(1 = 非常小,5 = 中等,9 = 非常强烈)。 除了疼痛评级之外,参与者还根据愉悦度和唤醒度对他们的情绪状态进行评级,然后对他们对音乐的熟悉程度进行评级(也在 1 到 9 的范围内)。 获得情绪评级以探索驱动感觉运动同步对音乐的疼痛减轻作用的机制是否包括情绪。 在实验结束时,参与者还按照 1 到 9 的等级对他们对音乐的偏好进行评分(参见方法)。 获得熟悉度和偏好评级以阐明这些因素对减轻疼痛的可能贡献。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bergen Municipality
      • Bergen、Bergen Municipality、挪威、5020
        • University of Bergen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 健康

排除标准:

  • 精神或神经系统疾病史
  • 物质依赖史
  • 使用任何处方药
  • 听力受损
  • 音乐快感缺乏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运营化
该实验使用 2x2 的受试者内设计,其中参与者要么听音乐,要么经历一段安静的控制期,要么执行主动脚踏任务,要么执行没有移动的被动控制任务,从而产生四种实验试验类型:(a) 音乐活跃(有敲击声的音乐); (b) Music Passive(无需敲击的音乐); (c) Silence Active(点击静音); (d) Silence Passive(沉默而不敲击)。 音乐片段分配给任务(主动、被动)是随机的,四种实验试验类型的顺序是平衡的。
在 40 项实验性试验中,每一项都使用压力痛觉法对参与者的指甲施加特定的疼痛水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知疼痛
大体时间:40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
评分范围从 1 到 9(1 = 很少,5 = 中等,9 = 非常强)
40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
关于感觉愉悦的情绪状态
大体时间:40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
评分范围从 1 到 9(1 = 非常不舒服,5 = 中等,9 = 非常舒服)
40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
关于觉醒的情绪状态
大体时间:40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
评分范围从 1 到 9(1 = 非常平静,5 = 中等,9 = 非常活跃)
40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
熟悉音乐片段(仅在试听音乐时)
大体时间:40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
评分范围从 1 到 9(1 = 完全不知道,5 = 部分知道,9 = 众所周知)
40 分钟(评估每个参与者的持续时间)
每个音乐节选的偏好评级
大体时间:5 分钟(评估每个参与者的持续时间)
评分范围从 1 到 9(1 = 非常不喜欢,5 = 中等,9 = 非常喜欢)
5 分钟(评估每个参与者的持续时间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stefan Koelsch, PhD、University of Bergen, Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月22日

初级完成 (实际的)

2020年10月30日

研究完成 (实际的)

2020年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月3日

首次发布 (实际的)

2022年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月3日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BFS Toppforsk

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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实验性疼痛的临床试验

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