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集中して音楽を聴くことで痛みを軽減する (PainMusic)

2022年3月3日 更新者:University of Bergen

集中して音楽を聴くテクニックを使用して痛みの閾値を下げる

音楽を聴くことによる痛みの軽減効果は十分に確立されていますが、その効果は小さく、臨床的関連性には疑問があります。 しかし、最近の理論的進歩により、手拍子、タップ、ダンスなどの音楽との同期には、内因性オピオイドシステム(EOS、鎮痛と社会的絆の両方をサポートする)の活性化に関連する進化的に重要な社会的効果があることが提案されています。 したがって、音楽と能動的に感覚運動を同期させると、単に音楽を聴くよりも強力な鎮痛効果が得られる可能性があります。 しかし、研究者の知る限り、音楽への感覚運動同期による EOS 活性化の仮説はこれまで調査されたことがありません。 したがって、研究者らは、音楽への感覚運動同期が実際にEOSを活性化するのであれば、単に音楽を聴くよりも大きな痛み軽減効果があるはずであるという前提でテストを設定した。 爪への圧力アルゴリズムを使用して、能動的タッピングタスクまたは受動的制御タスクを実行しているときに、音楽を聴いているときまたは沈黙しているときに、健康な成人に特定の量の痛みを与えました。 従属変数として、知覚された痛みは 1 ~ 9 の範囲のスケールで評価されました (1 = 非常にわずか、5 = 中、9 = 非常に強い)。 さらに、参加者は痛みの評価に加えて、気持ちよさと興奮の観点から自分の感情状態を評価し、次に音楽への親しみやすさを評価しました (これも 1 から 9 の範囲のスケールで)。 感情の評価は、音楽への感覚運動同期の痛み軽減効果を推進するメカニズムに感情が含まれているかどうかを調査するために取得されました。 実験の終わりに、参加者は音楽の好みを 1 から 9 の範囲で評価しました (方法を参照)。 痛みの軽減に対するこれらの要因の寄与の可能性を解明するために、知名度と好みの評価が取得されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bergen Municipality
      • Bergen、Bergen Municipality、ノルウェー、5020
        • University of Bergen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 健康

除外基準:

  • 精神疾患または神経疾患の病歴
  • 物質依存の歴史
  • 処方薬の使用
  • 聴覚障害
  • 音楽的快楽失調症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運用化
実験では、参加者が音楽を聴くか、サイレントコントロール期間を経て、能動的に足でたたくタスクを実行するか、または動きを伴わない受動的なコントロールタスクを実行するという2x2の被験者内デザインが使用され、その結果、4つの実験試行タイプが得られました。アクティブ (タップのある音楽); (b) 音楽パッシブ(タップなしの音楽)。 (c) Silence Active (タップによる沈黙)。 (d) 消音パッシブ (タップせずに消音)。 タスク (能動的、受動的) への音楽抜粋の割り当てはランダムであり、4 つの実験試行タイプの順序は釣り合いが取れていました。
圧力アルゴリズムを使用した 40 の実験トライアルのそれぞれで、参加者の爪に特定の痛みレベルが適用されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚される痛み
時間枠:40 分 (各参加者が評価される時間)
1 ~ 9 の範囲で評価されます (1 = 非常に少ない、5 = 中、9 = 非常に強い)。
40 分 (各参加者が評価される時間)
感じた心地よさに関する感情状態
時間枠:40 分 (各参加者が評価される時間)
1 ~ 9 の範囲で評価されます (1 = 非常に不快、5 = 中、9 = 非常に快適)
40 分 (各参加者が評価される時間)
興奮を感じたときの感情状態
時間枠:40 分 (各参加者が評価される時間)
1 ~ 9 の範囲で評価されます (1 = 非常に穏やか、5 = 中程度、9 = 非常に活発)
40 分 (各参加者が評価される時間)
音楽の抜粋に精通していること (音楽の試行中のみ)
時間枠:40 分 (各参加者が評価される時間)
1 ~ 9 の範囲で評価されます (1 = まったく知られていない、5 = 部分的に知られている、9 = よく知られている)
40 分 (各参加者が評価される時間)
各音楽抜粋の好みの評価
時間枠:5 分 (各参加者が評価される時間)
1 ~ 9 のスケールで評価されます (1 = 非常に嫌い、5 = 中、9 = 非常に好き)
5 分 (各参加者が評価される時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stefan Koelsch, PhD、University of Bergen, Norway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月22日

一次修了 (実際)

2020年10月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月3日

最初の投稿 (実際)

2022年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月3日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BFS Toppforsk

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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