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自我意识对医学生的影响

2022年3月28日 更新者:Ines Rosendo、University of Coimbra

自我意识对医学生压力、倦怠、自我同情和同情的影响——对照临床试验

目标:本研究的目的是了解使用九型人格的自我认识是否作为医学生的生活质量、自我同情和同情心的调节因素具有长期影响。

方法:48 名医学生的初始样本在干预前、干预后立即和干预后 9 个月回答了一份包含 6 个量表的在线问卷。 干预组参加了基于九型人格的自我认识和沟通课程。 通过将社会人口学变量与干预组相匹配来招募对照组。 对获得的数据进行描述性和推论性统计分析以及定性内容分析。

研究概览

详细说明

研究设计 干预的纵向研究,受控,干预后 9 个月进行重新评估。

参与者的选择 招募参与者的过程包括在线传播科英布拉大学、米尼奥大学、波尔图大学和里斯本大学的葡萄牙医学院学生所做的研究。 感兴趣的各方在 Google 表格上注册,其中详细说明了参与条件。 唯一定义的纳入标准是成为一名就读于几所葡萄牙医学院之一的医学生。

为了了解必要的样本量,我们以先前试点研究的职业倦怠量表获得的重要结果为基础。 将课程前获得的平均值和标准偏差以及课程后获得的 Burnout 量表 3 个维度的平均值插入必要的样本计算公式,对于 0.05 的 alpha 和 80% 的功率(1-ß)(样本量计算器:https://clincalc.com/stats/samplesize.aspx。)。 因此,我们设定了至少需要 24 名参与者才能组成干预组的目标。

数据收集 数据收集是通过在 Google 表格上填写问卷进行的,持续约 20 分钟。 该收集分三个阶段进行:干预组和对照组在课程第一节课(第一阶段)开始前第一次完成问卷,在第三个模块结束后重复问卷(第二阶段) 9 个月后再次进行(第 3 阶段)。

调查问卷分为两个不同的部分:第一部分对每个志愿者进行编码,以便以后比较数据,确保其机密性,然后收集社会人口统计学变量:性别、年龄、学年和教育机构。 第二部分旨在通过6个量表的应用收集测量维度的变量(感知生活质量、感知压力、倦怠、自我同情、同情心和自我反省和洞察力):

  1. 感知生活质量的视觉模拟量表
  2. 感知压力量表
  3. Maslach 葡萄牙学生职业倦怠量表
  4. 自我同情量表
  5. 同情量表
  6. 自我反省和洞察力量表——针对巴西成年人的经过调整和验证的新自我意识量表 在第 2 阶段和第 3 阶段的问卷中,添加了最后一个开放式回答问题,以便干预组可以在个人方面分享收益,压力的管理以及与他人的关系和沟通,他们认为他们已经通过课程获得了这些。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Coimbra、葡萄牙
        • Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成为一名就读于几所葡萄牙医学院之一的医学生。

排除标准:

- 没有参加 70% 的课程(干预组)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
想参加28小时在线课程的葡萄牙医学生3周招募期
在线自我知识和交流课程,专为本次临床试验而创建,由在该地区接受过 Shalom Enneagram Institute (https://iesh.pt/) 认证培训的专业人员授课, 包括使用九型人格为志愿者提供自我认识的机制。 三个模块在 2020 年 10 月到 12 月之间进行,时间间隔允许参与者巩固知识:第一个和第二个模块之间有 1 个月,第二个和第三个模块之间有 3 周。
无干预:控制
招募对照组是为了将年龄、性别、学年和教师变量与干预组相匹配,并邀请具有这些特征的人参与。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力症状改变
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
感知压力量表(PSS-10:感知压力量表;Cohen、Kamarck 和 Mermelstein,1983 年(Cohen 等人,1983 年);Trigo 等人的葡萄牙语版本,2010 年)(Trigo 等人,2010 年)。 它由 10 个项目组成,可以帮助理解生活事件的不可预测性、不可控性或过度性如何被个人视为压力的产生者。 每个项目都被分配了一个介于 0(“从不”)和 4(“经常”)之间的评级。 要计算最终分数,有必要反转涉及积极情况的项目(项目 4、5、7 和 8)的评级。 因此,获得了 0 到 40 分之间的结果,其中 0 到 13 之间的值被定义为低压力水平,14 到 26 之间的压力水平和 27 到 40 高水平的压力水平。 在葡萄牙人群中,PSS-10版本具有良好的内部一致性(α=0.87)
2 个月和 11 个月时的基线变化
职业倦怠风险变化
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
Maslach 葡萄牙学生职业倦怠量表:其原始版本是迄今为止最常用的职业倦怠评定量表。 适用于学生的版本(MBI - 学生调查)侧重于学校环境中的感受和情绪,包括 3 个分量表,分别用 5、4 和 6 个项目评估情绪耗竭、怀疑和专业效能等维度。 受访者必须在 0(“从不/从不”)到 6(“总是/每天”)之间对 15 个项目中的每一个进行评分。 最终分数在 3 个子量表中解释,在它们的项目总和之后,当受访者同时高于情绪疲惫和怀疑分数的 66% 并且低于专业效能分数的 33% 时,允许诊断为倦怠综合症,相对于研究组。
2 个月和 11 个月时的基线变化
视觉模拟量表感知的生活质量变化
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
感知生活质量的视觉模拟量表(EQ-VAS:欧洲生活质量 - 视觉模拟量表;EuroQol Group,1990 年;Ferreira、Ferreira 和 Pereira 的葡萄牙语版本,2014 年)(Ferreira 等人,2013 年)。 它是 EuroQoL-5Dimension 量表 (EQ-5D) 的组成部分,该量表由两个部分组成:一个描述系统,细分为 5 个维度,以及一个数字系统,通过视觉模拟量表 - EQ-VAS 温度计实现。 这为受访者提供了在 0(“可想象的最差健康状况”)到 100(“可想象的最佳健康状况”)的范围内量化他们当时的健康状况的可能性。 在葡萄牙语版本中,EQ-VAS 表现出良好的内部一致性(α=0.862)
2 个月和 11 个月时的基线变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
慈悲改变
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
同情量表(CS:同情量表;Pommier,2011(Pommier,2011);Vieira、Castilho 和 Duarte 的葡萄牙语版本)(Vieira CS,2013)。 将同情心的六个因素(善良与冷漠、普遍人性与分离、正念与不参与)结合在一起,该量表旨在衡量每个人对他人的行为方式。 每个受试者必须确定他们对长版本的 24 个项目的同意程度,从 0(“几乎从不”)到 5(“几乎总是”)。 项目 1、2、3、5、7、10、12、14、18、19、22 和 23 对应于具有负面含义(冷漠、分离和不参与)的子量表,必须重新编码才能获得总的同情分数。 更高的分数转化为更高水平的同情心。
2 个月和 11 个月时的基线变化
自我同情的改变
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
自我同情量表(SELFCS:自我同情量表;Neff,2003(Neff,2003);葡萄牙语版本的 Gouveia & Castilho,2006)(Castilho & Gouveia,2011)。 被认为是自我慈悲评估中最常用的工具,它试图通过情绪反应(温暖/理解与自我批评)、认知理解(共同人性与孤立)和注意力来衡量个人在困难时期的行为对自己的痛苦。 (正念与过度识别)。 26 个项目中的每一个都被分配了从 0(“几乎从不”)到 5(“几乎总是”)的等级,然后可以计算六个子量表中每个子量表的小计和总分。 为此,所有项目在重新编码项目 1、2、4、6、8、11、13、16、18、20、21、24 和 25 后相加,较高的值反映较高水平的自我同情。
2 个月和 11 个月时的基线变化
自我反省和洞察力的改变
大体时间:2 个月和 11 个月时的基线变化
自我反思和洞察力量表 - 新改编和验证的巴西成年人自我意识测量(SRIS:自我反思和洞察力量表;Grant 等人,2002 年(Grant 等人,2002 年);DaSilveira 和 DeCastro 的巴西版本, 2012) (DaSilveira et al., 2012))。 包含 20 个项目的自我反应工具,旨在评估和衡量自我意识方面的个体差异,以及有意识地准备好改变行为。 它通过其洞察力和自我反省子量表来考虑自我意识的二维性,这两个子量表被细分为自我反省的需要和自我反省的参与,即兴趣与行动的实际执行。
2 个月和 11 个月时的基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ines Rosendo, MD PhD、Assistant professor FMUC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月28日

首次发布 (实际的)

2022年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月28日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 096/2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

不会共享,因为没有必要

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自我知识课程的临床试验

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