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儿科患者的骶竖脊肌平面阻滞

2022年8月16日 更新者:Can AKSU、Kocaeli University

儿童患者骶竖脊肌平面阻滞的回顾性分析:是时候讨论尾部阻滞的必要性了

将对由小儿外科手术并接受骶竖脊肌平面阻滞作为术后镇痛管理一部分的患者进行扫描。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 是一种对儿科患者安全有效的区域麻醉技术,可在胸椎和腰椎的任何水平进行。 此外,ESPB 可以在中线的骶骨区域进行。 在儿科患者中,骶骨 ESPB 提供有效的镇痛,这种方法可以替代尾部阻滞。

本研究旨在回顾性研究骶骨 ESPB 的疗效。 将调查患者的人口统计数据、适应症/手术类型、应用的总体积、额外镇痛剂的使用、镇痛剂的类型(如果使用)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kocaeli、火鸡
        • Kocaeli University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

由小儿外科手术并进行骶骨ESPB进行术后镇痛的患者。

描述

纳入标准:

  • 由小儿外科手术的患者

排除标准:

  • 不完整的患者表格

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骶骨 ESPB
手术开始前在全身麻醉下用 0.25% 布比卡因(1 mL/kg-最大 20mL)进行骶竖脊肌平面阻滞。
手术开始前在全身麻醉下用 0.25% 布比卡因(1 mL/kg-最大 20mL)进行竖脊肌平面阻滞。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
面部、腿部、活动、哭泣、安慰性 (FLACC) 量表
大体时间:术后24小时。
该量表的评分范围为 0-10,其中 0 代表没有疼痛(意味着更好的结果)。 该量表有五个标准,每个标准的得分分别为 0、1 或 2。
术后24小时。
解救镇痛药-扑热息痛
大体时间:术后24小时内。
静脉注射扑热息痛的需要和用量
术后24小时内。
解救镇痛药-布洛芬
大体时间:术后24小时内。
口服布洛芬的需要和剂量
术后24小时内。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月7日

研究完成 (实际的)

2022年7月8日

研究注册日期

首次提交

2022年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月8日

首次发布 (实际的)

2022年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月16日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GOKAEK-2021/6.04

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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骶骨 ESPB的临床试验

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