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소아 환자의 Sacral Erector Spinae Plane Blocks

2022년 8월 16일 업데이트: Can AKSU, Kocaeli University

소아 환자에서 Sacral Erector Spinae Plane Blocks의 후향적 분석: Caudal Block의 필요성에 대해 논의할 때인가

소아외과에서 수술을 받고 수술 후 진통 관리의 일환으로 천골기립근척추평면차단술을 받은 환자를 대상으로 스캔한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

ESPB(Elector spinae plane block)는 소아 환자에서 안전하고 효과적인 국소 마취 기술이며 흉추 및 요추의 모든 수준에서 수행할 수 있습니다. 또한 ESPB는 정중선의 천골 부위에서 수행할 수 있습니다. 소아 환자에서 천골 ESPB는 효과적인 진통 효과를 제공하며 이 방법은 꼬리 블록을 대체할 수 있습니다.

본 연구는 천골 ESPB의 효능을 후향적으로 조사하는 것을 목적으로 한다. 환자의 인구 통계학적 데이터, 적응증/수술 유형, 적용된 총 용량, 추가 진통제 사용, 사용된 경우 진통제의 유형이 조사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조
        • Kocaeli University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아외과에서 수술을 받고 수술 후 진통을 위해 천골 ESPB를 시행한 환자.

설명

포함 기준:

  • 소아외과에서 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 불완전한 환자 양식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
천골 ESPB
수술 시작 전 전신 마취하에 0,25% 부피바카인(1mL/kg-최대 20mL)으로 천골 기립근 척추 평면 블록을 수행했습니다.
수술 시작 전 전신 마취하에 0,25% 부피바카인(1mL/kg-최대 20mL)으로 척추기립자 평면 블록을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴, 다리, 활동, 외침, 위안(FLACC) 척도
기간: 수술 후 24시간.
척도는 0-10의 범위로 점수가 매겨지며 0은 통증이 없음을 나타냅니다(더 나은 결과를 의미함). 척도에는 5가지 기준이 있으며 각 기준에는 0, 1 또는 2의 점수가 할당됩니다.
수술 후 24시간.
구조 진통제-파라세타몰
기간: 수술 후 24시간 동안.
주어진 IV 파라세타몰의 필요성과 양
수술 후 24시간 동안.
레스큐 진통제-이부프로펜
기간: 수술 후 24시간 동안.
경구용 이부프로펜의 필요성과 양
수술 후 24시간 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GOKAEK-2021/6.04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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천골 ESPB에 대한 임상 시험

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