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薰衣草油吸入对结肠镜检查患者的影响

2023年10月6日 更新者:SELDA MERT、Kocaeli University

薰衣草油吸入对接受结肠镜检查的患者的焦虑和舒适度的影响:一项随机对照、单中心研究。

目的:在本研究中,旨在确定吸入薰衣草油对将接受结肠镜检查的患者的焦虑和舒适度的影响。

材料和方法:在这项随机对照、前瞻性研究中,包括 73 名实验组患者和 72 名对照组患者,他们将在土耳其西部的一家培训和研究医院接受结肠镜检查。 在对实验组患者进行薰衣草吸入的同时,对对照组患者进行常规护理。 简短的状态-特质焦虑量表和一般舒适度量表用于收集手术前后的数据。 p<0.05水平被认为具有统计学意义。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

结肠镜检查是一个痛苦和不舒服的过程,患者在结肠镜检查前会感到焦虑和不安/紧张。 据称,芳香疗法是一种无创且易于应用的方法,可用于减少这些负面影响。

众所周知,精油进入人体最快、最简单的方式是吸入。 此外,据称通过吸入进行这些应用是安全的;出于这个原因,研究主要是通过吸入精油进行的。 在不同领域进行的研究表明,薰衣草对焦虑、疼痛、失眠、舒适和生命体征等变量有积极影响。 看文献;更多的音乐疗法和教育应用于因结肠镜检查而感到焦虑和失去舒适感的患者;至于芳香疗法干预;在 2017 年对向日葵和橙花油(橙花)油进行的一项研究中,使用了橄榄花油(桂花)和葡萄柚油。

在这项研究中,旨在确定薰衣草精油对接受结肠镜检查的患者可能经历的焦虑和舒适程度的影响,在各种研究中发现薰衣草精油对许多变量有积极影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

145

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Faculty Of Health Sciences
      • Kırklareli、Faculty Of Health Sciences、火鸡
        • Kırklareli University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

44年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上,65岁以下,
  • 进行结肠镜检查,
  • 没有心力衰竭和心源性休克(III 级和 IV 级)的风险,
  • 无哮喘、湿疹、花草过敏史,
  • 对薰衣草不过敏,
  • 没有沟通/严重的听力或语言障碍,
  • 不使用抗抑郁药、抗组胺药、利尿药、催眠药、苯二氮卓类药物和麻醉药衍生物
  • 生命体征稳定
  • 自愿参加研究的个人

排除标准:

- 不符合纳入标准的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

对计划进行结肠镜检查的患者应用术前信息表、状态特质焦虑量表和舒适度量表。

将两滴薰衣草 (2%) 精油滴在贴在实验组患者衣服正面、距离鼻子下方约 12 英寸的 2 x 2 厘米棉纱布上。

他们被要求吸入 2% 的薰衣草精油 20 分钟。 他们被指导在吸入后正常呼吸。

手术前后均检查患者的生命体征。 之后,再次填写表格,完成最终的测试过程。

将两滴薰衣草 (2%) 精油滴在一块 2 x 2 厘米的棉纱布上,该纱布贴在实验组患者的衣服前面,鼻子下方约 12 英寸处。 他们被要求吸入 2% 的薰衣草精油 20 分钟。 他们被要求在吸入后正常呼吸。 手术前后检查患者的生命体征。 流程结束后,再次填写表格,完成最后的测试流程。
无干预:控制组

对计划进行结肠镜检查的患者应用术前信息表、状态特质焦虑量表和舒适度量表。 本组患者未进行薰衣草芳香疗法,但进行常规护理。

之后,再次填写表格,完成最终的测试过程。 资料采用面对面访谈方式,耗时约15-20分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态-特质焦虑量表分数的变化
大体时间:结肠镜检查前 - 结肠镜检查当天

状态焦虑量表决定了个体在特定时刻和特定条件下的感受。 另一方面,特质焦虑量表被定义为个体在正常生活中感受到的焦虑。 库存中的每个项目都在 1 到 4 分之间进行评估。 清单中的高总分表明个体的状态焦虑水平高。 在量表中,42分以上被认为是“高焦虑水平”。 对于状态焦虑量表,该量表的内部一致性(Cronbach 阿尔法)系数在 0.83 到 0.92 之间。

干预组和对照组在结肠镜检查前 20 分钟和结肠镜检查后 20 分钟评估状态-特质焦虑量表。 在干预组患者吸入薰衣草精油之前和之后 20 分钟,使用状态-特质焦虑量表评估焦虑水平。

结肠镜检查前 - 结肠镜检查当天
整体舒适度的变化
大体时间:结肠镜检查前 - 结肠镜检查当天

一般舒适量表:该量表由 28 个问题组成,显示患者当前的舒适状态。 量表的分数在 28-168 之间变化。 6 点李克特量表的 Cronbach alpha 为 0.82。

在干预组和对照组的结肠镜检查前 20 分钟和结肠镜检查后 20 分钟评估一般舒适度量表。 在干预组患者吸入薰衣草精油之前和之后 20 分钟评估总体舒适度。 量表上的高分表示患者的总体舒适度高。

结肠镜检查前 - 结肠镜检查当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aylin AYDIN SAYILAN, Assoc.Prof.、Kırklareli Universitiy

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月15日

初级完成 (实际的)

2022年8月15日

研究完成 (实际的)

2022年9月3日

研究注册日期

首次提交

2022年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月13日

首次发布 (实际的)

2022年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月6日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022/03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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薰衣草油吸入的临床试验

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