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动机性访谈对血液透析患者的影响

2023年1月3日 更新者:Çiğdem Özdemir Eler、Baskent University

动机性访谈法对血液透析患者心理稳定性及治疗依从性的影响

这项研究包括两个阶段:第一阶段旨在评估血液透析恢复力量表的有效性和可靠性,该量表旨在评估土耳其社会接受血液透析治疗的患者的恢复力,第二阶段旨在确定血液透析恢复力量表的有效性和可靠性。动机访谈法对接受血液透析的个体患者心理弹性和血液透析治疗依从性的影响。 它旨在回答的主要问题是:

动机性访谈对血液透析患者的心理弹性和治疗依从性有影响吗?

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

本研究的目的是评估血液透析恢复力量表的有效性和可靠性,该量表旨在评估土耳其社会接受血液透析治疗的患者的恢复力,并确定动机访谈法对患者心理恢复力的影响和接受血液透析的个体对血液透析治疗的依从性。

本研究分为两个阶段:第一阶段是量表适应的方法学研究,第二阶段是随机、对照、单盲研究,以确定动机访谈的效果。

第一阶段是在两家不同医院接受血液透析的患者中进行的。 该研究的第二阶段包括一项随机、对照和单盲实验研究,以确定动机性访谈对接受血液透析治疗的个体在心理弹性和治疗依从性方面的影响。

选择“简单随机化方法”进行分配,以便在两组中提供相等数量的样本。 为了减少在确定干预组和对照组时的选择偏倚,由在研究中没有直接作用的第三方(透析中心护士)创建了一个列表,并使用随机数字表进行分配。 干预组和对照组患者被安排在不同的日子进行血液透析。 在这项研究中,盲法仅适用于患者组,因为研究人员和护士都知道这些组。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06490
        • Başkent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受至少3个月的血液透析治疗
  • 18岁及以上
  • 定向的
  • 识字的
  • 没有书面或口头交流障碍
  • 同意参与研究

排除标准:

  • 被诊断患有精神疾病
  • 被诊断患有痴呆症和阿尔茨海默氏症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:励志面试
干预组的患者将接受 4 次至少 20 分钟的动机访谈,每月一次。 将在研究开始时和研究开始后五个月评估患者的恢复能力。
干预组将接受研究者的动机访谈,每月一次,每次4次,每次至少20分钟。 研究者接受了有关动机访谈的教育。
无干预:控制
对照组患者将接受标准护理。 将在研究开始时和研究开始后五个月评估患者的恢复能力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
弹力
大体时间:基线和 5 个月。
血液透析患者恢复能力量表是一种有效的 5 点李克特量表,最低 0 分,最高 80 分。 更高的分数意味着更高的弹性。 变化=与基线相比,患者在 5 个月时在血液透析恢复能力量表上的得分更高。
基线和 5 个月。
遵守
大体时间:基线和 5 个月。
终末期肾功能衰竭依从性量表是一种有效的 5 点李克特式量表,最低 0 分,最高 1200 分。 更高的分数意味着更高的依从性。 变化 = 与基线相比,在 5 个月时终末期肾功能衰竭依从性量表的得分更高。
基线和 5 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月26日

初级完成 (预期的)

2023年1月30日

研究完成 (预期的)

2023年3月25日

研究注册日期

首次提交

2023年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月3日

首次发布 (估计)

2023年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月3日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KA21/55

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

该研究将在完成和分析后发表。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

动机访谈的临床试验

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