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抗阻运动训练诱导的适应性补充蛋白质的不同来源

2023年11月29日 更新者:Hamilton Augusto Roschel da Silva、University of Sao Paulo General Hospital

混合植物性与动物性补充蛋白以支持肌肉适应抗阻运动:一项随机临床试验

这是一项随机对照试验,旨在研究不同补充蛋白质来源对肌肉适应阻力运动的影响。 年轻、健康、娱乐活动活跃的参与者,他们食用杂食性饮食,蛋白质摄入量在推荐膳食允许量 (RDA) 范围内(即 0.8-1.0 g.kg-1。 d-1) 将被招募接受为期 12 周的监督阻力训练计划,并结合每日服用 3 次 15 克的剂量(45 克。 d-1 总计)饮料形式的混合植物蛋白(即大豆和豌豆蛋白)或动物蛋白(即乳清蛋白)作为他们一天中正餐(即早餐)的补充蛋白质来源, 午饭和晚饭)。 在 12 周干预之前 (PRE) 和之后 (POST),参与者将通过双能 X 射线吸收测定法 (DXA)、肌肉横截面积(超声波)和纤维横截面积(肌肉活检)和最大等渗强度(1RM)。 培训包括阻力训练 (RT) 计划,由对实验室环境中的治疗不知情的研究人员单独监督。 评估也将以盲法进行。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hamilton Roschel, PhD
  • 电话号码:+55 11 3061-8789
  • 邮箱hars@usp.br

学习地点

      • São Paulo、巴西、05508-030
        • 招聘中
        • University of Sao Paulo
        • 接触:
          • Hamilton Roschel, PhD
          • 电话号码:+55 11 3061-8789
          • 邮箱hars@usp.br

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体力活动(根据国际体力活动问卷 (IPAQ)
  • 没有任何可能妨碍参加 RT 计划或身体测试的慢性病
  • RDA ≥ 0.8 ≤ 1.0 g.kg-1 内的习惯性蛋白质摄入量。 d-1

排除标准:

  • 既往使用合成代谢类固醇的历史,当前或以前 (≤ 3 m)
  • 当前或以前(< 1 岁)使用增效剂或蛋白质补充剂
  • 参与能量限制饮食

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:动物蛋白
乳清蛋白将用作动物蛋白臂的活性比较物
分配给该组的患者将接受受监督的阻力训练计划,并结合摄入三个 15 克每日剂量(45 克。 d- 1 total) 饮料形式的动物性蛋白质(即乳清蛋白)作为他们一天主餐中蛋白质的补充来源。
实验性的:植物蛋白
豌豆和大豆蛋白的组合将用作实验组
分配给该组的患者将接受受监督的阻力训练计划,并结合摄入三个 15 克每日剂量(45 克。 d- 1 total) 饮料形式的混合植物蛋白(即大豆和豌豆)作为一天主餐中蛋白质的补充来源。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股外侧肌横截面积
大体时间:将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即获取超声图像
研究人员使用股外侧肌横截面积的超声测量作为主要结果
将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即获取超声图像

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
瘦体重
大体时间:DXA 扫描将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即进行
通过 DXA 评估全身和下肢瘦体重
DXA 扫描将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即进行
纤维横截面积
大体时间:将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即测量纤维横截面积
肌肉活检样本的股外侧肌纤维横截面积
将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期后立即测量纤维横截面积
最大等渗强度
大体时间:1-RM 测试将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期结束后立即进行
下肢最大等张强度将通过最大一次重复测试(1-RM 测试)在压腿练习中进行评估
1-RM 测试将在基线(研究开始之前)和 12 周干预期结束后立即进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hamilton Roschel, Phd、University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月30日

首次发布 (实际的)

2023年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月29日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 66029522.3.0000.0068

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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动物蛋白的临床试验

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