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中风患者护理人员的疼痛感知、颞下颌关节功能障碍的严重程度和脊柱健康之间的关联

2023年9月21日 更新者:Halime Arikan、Tokat Gaziosmanpasa University
本研究旨在检查中风患者护理人员的疼痛感知、颞下颌关节紊乱的严重程度和脊柱健康状况。

研究概览

详细说明

该研究的样本将包括居住在托卡特和柯里卡莱、年满 18 岁、照顾中风患者并自愿参与该研究的护理人员。 我们将通过社交媒体联系个人,并对同意参与研究的人进行面对面的问卷调查。 根据G*Power分析,如果样本量α=0.05,β=0.80,可接受的相关系数r=0.70,可忽略的相关系数r=0.20,则16个人足以衡量两个参数之间的关系。 由于要评估四个参数之间的关系,因此总共需要 64 个人。

研究数据将由研究人员使用个人可以自行填写的数据工具面对面收集。 数据将从使用疼痛中心量表、不适不耐受量表、脊柱功能指数和丰塞卡回忆指数仪器的个人收集。

社会科学统计软件包 (SPSS)(Windows 版计算机软件包 22.0 版)将用于统计分析。 统计数据将表示为平均值±标准差(X±SD)、中位数或百分比(%)。 将执行一个样本柯尔莫哥洛夫斯米尔诺夫检验来显示数据的参数或非参数分布。 当满足参数检验假设时,通过Spearman相关性检验确定参数之间的关系;当不满足参数检验假设时,将通过皮尔逊相关性检验来检查参数之间的关系。 统计显着性值将被接受为 p<0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Tokat、火鸡、60250
        • 招聘中
        • Tokat Gaziosmanpaşa University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为志愿者

排除标准:

  • 不会说、读或写土耳其语的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:相关臂
疼痛感知、颞下颌关节紊乱严重程度和脊柱健康之间的关系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛量表的中心地位
大体时间:最长 3 个月
疼痛中心性量表将用于评估疼痛感知。 这是一份包含 10 项的问卷,其中每个项目均按 5 点李克特类型进行评分(1:非常不同意,2:不同意,3:既不同意也不不同意,4:同意,5:非常同意)。 第 2、4 和 9 项采用反向计分。 总分是所有项目得分的总和。 较高的分数反映了更“集中”的疼痛。 最高分为 50 分,最低分为 10 分。 进行了土耳其语版本、有效性和可靠性研究。
最长 3 个月
不适不耐受量表
大体时间:最长 3 个月
对身体不适和疼痛的耐受性将通过不适耐受量表进行评估。 该量表由 7 点李克特式问题组成,答案选项在 0(完全不适合我)和 6(完全适合我)之间变化。 其土耳其语版本、有效性和可靠性研究现已推出。
最长 3 个月
脊柱功能指数
大体时间:最长 3 个月
脊柱功能指数是一个包含 25 个问题的量表,旨在检查脊柱相关症状对功能的影响。 每个问题的得分为 0、0.5 和 1。 总分以百分比计算,分数接近100%表明脊柱功能正常。 土耳其语版本的有效性和可靠性经过了测试。
最长 3 个月
丰塞卡回忆索引
大体时间:最长 3 个月
个体颞下颌疾病的存在和严重程度将通过丰塞卡回忆指数进行评估。 丰塞卡回忆索引由 10 个问题组成。 要求参与者对每个问题回答“是”(10 分)、“否”(0 分)和“有时”(5 分)。 问卷对所有问题进行评分,根据总分将颞下颌关节紊乱的严重程度分为:无颞下颌关节紊乱(0-15分)、轻度颞下颌关节紊乱(20-40分)、中度颞下颌关节紊乱(45-65分)分),严重颞下颌关节紊乱病(70-100)。 土耳其语版本的有效性和可靠性经过了测试。
最长 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2023年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月21日

首次发布 (实际的)

2023年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月21日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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