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儿科门诊预约缺勤预测模型

2023年11月6日 更新者:Mariano Esteban Ibarra、Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

不按儿科门诊预约:患病率、相关因素和预测模型

不去儿科门诊预约是一个常见且相关的公共卫生问题。

使用不同的方法可以构建缺席预测模型,并且这些模型可用于指导旨在减少缺席的策略。 然而,预测模型有其局限性,并且尚不清楚哪种是生成它们的最佳方法。 无论用于构建预测模型的策略如何,以曲线下面积衡量的歧视度都有 0.80 左右的上限。 这意味着模型对于缺席的情况不具有 100% 的辨别能力,因此,在一定比例的情况下它们会出错。 这种分类错误限制了所有模型的诊断性能,从而限制了它们在现实生活中的应用。 尽管如此,预测模型的局限性却很少被探讨。

考虑到缺勤的负面影响、生成预测模型并利用它们来指导减少缺勤策略的可能性,我们建议使用传统的逻辑回归和机器学习技术为门诊预约生成缺勤预测模型,评估他们的诊断性能,最后识别和描述预测模型错误分类的人群。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

300000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

2017年1月1日至2018年12月31日期间所有预定的儿科门诊预约都将包括在内。 样本将被随机分配为一代队列(样本的三分之二)和验证队列(样本的三分之一)。

描述

纳入标准:

  • 儿科门诊预约

排除标准:

  • 为系统基准测试生成的约会或缺少数据的约会

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
参加的约会
由参加的患者安排的预约
没有干预,观察性研究
未出席的约会
由患者安排但未出席的预约,无论原因如何
没有干预,观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
缺勤歧视的预测模型
大体时间:12个月
ROC 曲线下面积
12个月
预测模型缺勤校准
大体时间:12个月
具有预测概率与观察概率的校准图。
12个月
预测模型缺勤诊断性能
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
描述预测模型 (FP) 错误分类的约会的特征
大体时间:12个月
假阳性预约发生率
12个月
描述预测模型错误分类的任命 (FN)
大体时间:12个月
假阴性预约发生率
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mariano Ibarra, MD, Mag、Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • 首席研究员:Diego H Giunta, MD, MPH, PhD、Hospital Italiano de Buenos Aires
  • 首席研究员:Arda Yilal, Engineer、Karolinska Institutet
  • 首席研究员:Leticia Peroni, MD, Mag、Hospital Italiano de Buenos Aires
  • 首席研究员:Lucia Perez, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月5日

首次发布 (实际的)

2023年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月6日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4084

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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缺席患者的临床试验

不干预的临床试验

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