Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelsesmodeller for manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler

6. november 2023 oppdatert av: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler: prevalens, assosierte faktorer og prediksjonsmodeller

Manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler er et hyppig og relevant folkehelseproblem.

Ved å bruke forskjellige tilnærminger er det mulig å bygge prediktive modeller for manglende oppmøte, og disse modellene kan brukes til å veilede strategier som tar sikte på å redusere manglende oppmøte. Imidlertid har prediktive modeller begrensninger, og det er uklart hvilken som er den beste metoden for å generere dem. Uavhengig av strategien som brukes for å bygge den prediktive modellen, har diskriminering, målt som areal under kurven, et tak rundt 0,80. Dette innebærer at modellene ikke har 100 % diskrimineringsevne ved manglende oppmøte, og derfor vil de i en del av tilfellene ta feil. Denne klassifiseringsfeilen begrenser alle modellers diagnostiske ytelse og derfor deres bruk i virkelige situasjoner. Til tross for alt dette er begrensningene til prediktive modeller lite utforsket.

Med tanke på de negative effektene av manglende oppmøte, muligheten for å generere prediktive modeller og bruke dem til å veilede strategier for å redusere fravær, foreslår vi å generere prediktive modeller for manglende oppmøte for polikliniske avtaler ved bruk av tradisjonell logistisk regresjon og maskinlæringsteknikker, evaluere deres diagnostiske ytelse og til slutt, identifisere og karakterisere befolkningen feilklassifisert av prediktive modeller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle planlagte polikliniske pediatriske avtaler mellom 1. januar 2017 og 31. desember 2018 vil bli inkludert. Utvalget vil bli randomisert for å tildele en generasjonskohort (to tredjedeler av utvalget) og en valideringskohort (en tredjedel av utvalget).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • polikliniske pediatriske avtaler

Ekskluderingskriterier:

  • avtaler generert for systembenchmarking eller avtaler med manglende data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltok på avtaler
En avtale avtalt av en pasient som var til stede
Det er ingen intervensjon, observasjonsstudie
Ikke deltatt på avtaler
En avtale planlagt av en pasient som ikke var til stede, uavhengig av årsak
Det er ingen intervensjon, observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediktiv modell diskriminering fra å delta
Tidsramme: 12 måneder
Område under ROC-kurven
12 måneder
Prediktiv modell kalibrering uten oppmøte
Tidsramme: 12 måneder
Kalibreringsdiagram med predikert vs observert sannsynlighet.
12 måneder
Prediktiv modell uten oppmøte diagnostisk ytelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karakteriser avtalene som er feilklassifisert av prediktive modeller (FP)
Tidsramme: 12 måneder
Utbredelse av falske positive avtaler
12 måneder
Karakteriser avtalene som er feilklassifisert av prediktive modeller (FN)
Tidsramme: 12 måneder
Utbredelse av falske negative avtaler
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Hovedetterforsker: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Hovedetterforsker: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Hovedetterforsker: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Hovedetterforsker: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 4084

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på No-show pasienter

Kliniske studier på Ingen inngrep

3
Abonnere