- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06077630
Forutsigelsesmodeller for manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler
Manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler: prevalens, assosierte faktorer og prediksjonsmodeller
Manglende oppmøte til polikliniske pediatriske avtaler er et hyppig og relevant folkehelseproblem.
Ved å bruke forskjellige tilnærminger er det mulig å bygge prediktive modeller for manglende oppmøte, og disse modellene kan brukes til å veilede strategier som tar sikte på å redusere manglende oppmøte. Imidlertid har prediktive modeller begrensninger, og det er uklart hvilken som er den beste metoden for å generere dem. Uavhengig av strategien som brukes for å bygge den prediktive modellen, har diskriminering, målt som areal under kurven, et tak rundt 0,80. Dette innebærer at modellene ikke har 100 % diskrimineringsevne ved manglende oppmøte, og derfor vil de i en del av tilfellene ta feil. Denne klassifiseringsfeilen begrenser alle modellers diagnostiske ytelse og derfor deres bruk i virkelige situasjoner. Til tross for alt dette er begrensningene til prediktive modeller lite utforsket.
Med tanke på de negative effektene av manglende oppmøte, muligheten for å generere prediktive modeller og bruke dem til å veilede strategier for å redusere fravær, foreslår vi å generere prediktive modeller for manglende oppmøte for polikliniske avtaler ved bruk av tradisjonell logistisk regresjon og maskinlæringsteknikker, evaluere deres diagnostiske ytelse og til slutt, identifisere og karakterisere befolkningen feilklassifisert av prediktive modeller.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- polikliniske pediatriske avtaler
Ekskluderingskriterier:
- avtaler generert for systembenchmarking eller avtaler med manglende data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Deltok på avtaler
En avtale avtalt av en pasient som var til stede
|
Det er ingen intervensjon, observasjonsstudie
|
Ikke deltatt på avtaler
En avtale planlagt av en pasient som ikke var til stede, uavhengig av årsak
|
Det er ingen intervensjon, observasjonsstudie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prediktiv modell diskriminering fra å delta
Tidsramme: 12 måneder
|
Område under ROC-kurven
|
12 måneder
|
Prediktiv modell kalibrering uten oppmøte
Tidsramme: 12 måneder
|
Kalibreringsdiagram med predikert vs observert sannsynlighet.
|
12 måneder
|
Prediktiv modell uten oppmøte diagnostisk ytelse
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Karakteriser avtalene som er feilklassifisert av prediktive modeller (FP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Utbredelse av falske positive avtaler
|
12 måneder
|
Karakteriser avtalene som er feilklassifisert av prediktive modeller (FN)
Tidsramme: 12 måneder
|
Utbredelse av falske negative avtaler
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
- Hovedetterforsker: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
- Hovedetterforsker: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
- Hovedetterforsker: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
- Hovedetterforsker: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 4084
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på No-show pasienter
-
Hospital Italiano de Buenos AiresRekrutteringPåminnelsessystemer | No-show pasienterArgentina
-
University of Wisconsin, MadisonMedical College of Wisconsin; National Institute of Dental and Craniofacial... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Far Eastern Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanFullført
-
Johns Hopkins UniversityTilbaketrukketEngasjement, pasient | Utnyttelse, helsevesen | No-show pasienterForente stater
Kliniske studier på Ingen inngrep
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar ikke rekruttert ennåErnæring, sunn
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført