小児科外来予約における欠席予測モデル
2023年11月6日 更新者:Mariano Esteban Ibarra、Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
小児科外来の予約への欠席: 有病率、関連要因および予測モデル
小児外来の予約の不参加は、頻繁に発生する関連する公衆衛生上の問題です。
さまざまなアプローチを使用すると、欠席予測モデルを構築することができ、これらのモデルを使用して、ノーショーを減らすことを目的とした戦略を導くことができます。 ただし、予測モデルには制限があり、予測モデルを生成する最適な方法は不明です。 予測モデルの構築に使用される戦略に関係なく、曲線下の面積として測定される識別には、約 0.80 の上限があります。 これは、モデルがノーショーを 100% 識別する能力を持っていないため、一定の割合でモデルが間違っていることを意味します。 この分類エラーにより、すべてのモデルの診断パフォーマンスが制限され、したがって実際の状況でのアプリケーションが制限されます。 これらすべてにもかかわらず、予測モデルの限界についてはほとんど調査されていません。
不登校の悪影響、予測モデルを生成し、それを不登校削減戦略の指針として使用する可能性を考慮して、従来のロジスティック回帰と機械学習技術を使用して外来予約の不登校予測モデルを生成することを提案します。診断パフォーマンスを評価し、最後に、予測モデルによって誤って分類された母集団を特定して特徴付けます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2017年1月1日から2018年12月31日までに予定されているすべての小児科外来予約が含まれます。
サンプルはランダム化され、世代コホート (サンプルの 3 分の 2) と検証コホート (サンプルの 3 分の 1) が割り当てられます。
説明
包含基準:
- 小児科外来の予約
除外基準:
- システムベンチマークのために生成された予定、またはデータが欠落している予定
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
出席した予定
来院された患者様が予約した予約
|
介入なし、観察研究あり
|
出席しない予定
原因に関係なく、患者が予約した予約が来院されなかった場合
|
介入なし、観察研究あり
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
予測モデルの不登校差別
時間枠:12ヶ月
|
ROC 曲線の下の面積
|
12ヶ月
|
予測モデルの欠席キャリブレーション
時間枠:12ヶ月
|
予測確率と観測確率を示すキャリブレーション チャート。
|
12ヶ月
|
予測モデルの不出勤診断パフォーマンス
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
予測モデル (FP) によって誤って分類された予定の特徴を明らかにする
時間枠:12ヶ月
|
誤検知の予約の蔓延
|
12ヶ月
|
予測モデル (FN) によって誤って分類された予定の特徴を明らかにする
時間枠:12ヶ月
|
誤検知の予約の蔓延
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Mariano Ibarra, MD, Mag、Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
- 主任研究者:Diego H Giunta, MD, MPH, PhD、Hospital Italiano de Buenos Aires
- 主任研究者:Arda Yilal, Engineer、Karolinska Institutet
- 主任研究者:Leticia Peroni, MD, Mag、Hospital Italiano de Buenos Aires
- 主任研究者:Lucia Perez, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月5日
最初の投稿 (実際)
2023年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月6日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4084
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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