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Modelle zur Vorhersage der Nichtanwesenheit bei pädiatrischen ambulanten Terminen

6. November 2023 aktualisiert von: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Nichterscheinen bei pädiatrischen ambulanten Terminen: Prävalenz, assoziierte Faktoren und Vorhersagemodelle

Das Nichterscheinen pädiatrischer ambulanter Termine ist ein häufiges und relevantes Problem für die öffentliche Gesundheit.

Mit verschiedenen Ansätzen ist es möglich, prädiktive Modelle für Nichterscheinen zu erstellen, und diese Modelle können als Leitfaden für Strategien zur Reduzierung von Nichterscheinen verwendet werden. Vorhersagemodelle weisen jedoch Einschränkungen auf und es ist unklar, welche Methode zu ihrer Erstellung am besten geeignet ist. Unabhängig von der zur Erstellung des Vorhersagemodells verwendeten Strategie liegt die Obergrenze der Diskriminierung, gemessen als Fläche unter der Kurve, bei etwa 0,80. Dies impliziert, dass die Modelle nicht über eine 100-prozentige Unterscheidungsfähigkeit bei Nichterscheinen verfügen und daher in einem Teil der Fälle falsch liegen. Dieser Klassifizierungsfehler schränkt die Diagnoseleistung aller Modelle und damit ihre Anwendung in realen Situationen ein. Trotz alledem sind die Grenzen prädiktiver Modelle noch wenig erforscht.

Unter Berücksichtigung der negativen Auswirkungen von Nichterscheinen, der Möglichkeit, Vorhersagemodelle zu generieren und diese als Leitfaden für Strategien zur Reduzierung von Nichterscheinen zu verwenden, schlagen wir vor, Vorhersagemodelle für Nichterscheinen bei ambulanten Terminen mithilfe traditioneller logistischer Regression und Techniken des maschinellen Lernens zu erstellen. Bewerten Sie ihre diagnostische Leistung und identifizieren und charakterisieren Sie schließlich die Population, die durch Vorhersagemodelle falsch klassifiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle geplanten pädiatrischen ambulanten Termine zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Dezember 2018 werden berücksichtigt. Die Stichprobe wird randomisiert, um eine Generationskohorte (zwei Drittel der Stichprobe) und eine Validierungskohorte (ein Drittel der Stichprobe) zuzuteilen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • pädiatrische ambulante Termine

Ausschlusskriterien:

  • Termine, die für System-Benchmarking generiert wurden, oder Termine mit fehlenden Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Termine wahrgenommen
Ein von einem Patienten vereinbarter Termin, der anwesend war
Es gibt keine Intervention, keine Beobachtungsstudie
Nicht wahrgenommene Termine
Ein von einem Patienten vereinbarter Termin, der ungeachtet der Ursache nicht wahrgenommen wurde
Es gibt keine Intervention, keine Beobachtungsstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersagemodell zur Nichtanwesenheitsdiskriminierung
Zeitfenster: 12 Monate
Fläche unter der ROC-Kurve
12 Monate
Vorhersagemodell ohne Anwesenheitskalibrierung
Zeitfenster: 12 Monate
Kalibrierungsdiagramm mit vorhergesagter vs. beobachteter Wahrscheinlichkeit.
12 Monate
Prädiktives Modell zur Diagnoseleistung bei Nichtanwesenheit
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charakterisieren Sie die Termine, die durch Vorhersagemodelle (FP) falsch klassifiziert wurden.
Zeitfenster: 12 Monate
Prävalenz falsch positiver Termine
12 Monate
Charakterisieren Sie die durch Vorhersagemodelle (FN) falsch klassifizierten Termine.
Zeitfenster: 12 Monate
Prävalenz falsch negativer Termine
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Hauptermittler: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Hauptermittler: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Hauptermittler: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Hauptermittler: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4084

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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