Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modele przewidywania nieobecności na wizytach ambulatoryjnych dla dzieci

6 listopada 2023 zaktualizowane przez: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Nieobecność na wizytach ambulatoryjnych pediatrycznych: częstość występowania, powiązane czynniki i modele prognostyczne

Niestawienie się na wizyty ambulatoryjne pediatryczne jest częstym i istotnym problemem zdrowia publicznego.

Stosując różne podejścia, możliwe jest zbudowanie modeli predykcyjnych nieobecności, które można wykorzystać do opracowania strategii mających na celu ograniczenie liczby niepojawień. Modele predykcyjne mają jednak ograniczenia i nie jest jasne, która metoda jest najlepsza do ich generowania. Niezależnie od strategii zastosowanej do zbudowania modelu predykcyjnego, dyskryminacja mierzona jako pole pod krzywą ma górną granicę około 0,80. Oznacza to, że modele nie mają 100% zdolności dyskryminacyjnej w przypadku niestawienia się i dlatego w niektórych przypadkach będą się mylić. Ten błąd klasyfikacji ogranicza wydajność diagnostyczną wszystkich modeli, a tym samym ich zastosowanie w rzeczywistych sytuacjach. Mimo to ograniczenia modeli predykcyjnych są mało zbadane.

Biorąc pod uwagę negatywne skutki nieobecności, możliwość generowania modeli predykcyjnych i wykorzystania ich do wyznaczania strategii ograniczania absencji, proponujemy generowanie modeli predykcyjnych nieobecności na wizytach ambulatoryjnych przy użyciu tradycyjnej regresji logistycznej i technik uczenia maszynowego, ocenić ich skuteczność diagnostyczną i wreszcie zidentyfikować i scharakteryzować populację błędnie sklasyfikowaną za pomocą modeli predykcyjnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnione zostaną wszystkie zaplanowane wizyty ambulatoryjne pediatryczne w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 31 grudnia 2018 r. Próba zostanie losowo przydzielona w celu przydzielenia kohorty pokoleniowej (dwie trzecie próby) i kohorty walidacyjnej (jedna trzecia próby).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wizyty ambulatoryjne pediatryczne

Kryteria wyłączenia:

  • spotkania wygenerowane na potrzeby analizy porównawczej systemu lub spotkania z brakującymi danymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestniczyłem w spotkaniach
Wizyta zaplanowana przez pacjenta, na który był obecny
Nie ma interwencji, badania obserwacyjnego
Nieobecne spotkania
Wizyta zaplanowana przez pacjenta, na którą nie stawił się bez względu na przyczynę
Nie ma interwencji, badania obserwacyjnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Model predykcyjny – dyskryminacja poprzez nieobecność
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Obszar pod krzywą ROC
12 miesięcy
Kalibracja modelu predykcyjnego bez obecności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykres kalibracyjny z prawdopodobieństwem przewidywanym i obserwowanym.
12 miesięcy
Model predykcyjny wydajności diagnostycznej podczas nieobecności
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Scharakteryzuj spotkania błędnie sklasyfikowane przez modele predykcyjne (FP)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstotliwość fałszywie pozytywnych wizyt
12 miesięcy
Scharakteryzuj nominacje błędnie sklasyfikowane przez modele predykcyjne (FN)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częstotliwość fałszywie negatywnych nominacji
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Główny śledczy: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Główny śledczy: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Główny śledczy: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Główny śledczy: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4084

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pacjenci nieobecni

Badania kliniczne na Żadnej interwencji

3
Subskrybuj