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Modelli di previsione della mancata partecipazione agli appuntamenti ambulatoriali pediatrici

6 novembre 2023 aggiornato da: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Mancata partecipazione alle visite ambulatoriali pediatriche: prevalenza, fattori associati e modelli di previsione

La mancata partecipazione alle visite ambulatoriali pediatriche è un problema frequente e rilevante di sanità pubblica.

Utilizzando diversi approcci è possibile costruire modelli predittivi delle assenze e tali modelli possono essere utilizzati per guidare strategie volte a ridurre le mancate presentazioni. Tuttavia, i modelli predittivi presentano dei limiti e non è chiaro quale sia il metodo migliore per generarli. Indipendentemente dalla strategia utilizzata per costruire il modello predittivo, la discriminazione, misurata come area sotto la curva, ha un tetto intorno a 0,80. Ciò implica che le modelle non hanno una capacità discriminativa del 100% in caso di mancata presentazione e quindi, in una parte dei casi, si sbaglieranno. Questo errore di classificazione limita le prestazioni diagnostiche di tutti i modelli e, quindi, la loro applicazione in situazioni di vita reale. Nonostante tutto ciò, i limiti dei modelli predittivi sono poco esplorati.

Tenendo conto degli effetti negativi delle assenze, della possibilità di generare modelli predittivi e di utilizzarli per guidare strategie per ridurre le assenze, proponiamo di generare modelli predittivi delle assenze per gli appuntamenti ambulatoriali utilizzando tecniche di regressione logistica tradizionale e apprendimento automatico, valutare la loro prestazione diagnostica e, infine, identificare e caratterizzare la popolazione erroneamente classificata dai modelli predittivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verranno inclusi tutti gli appuntamenti ambulatoriali pediatrici programmati tra il 1 gennaio 2017 e il 31 dicembre 2018. Il campione sarà randomizzato per allocare una coorte di generazione (due terzi del campione) e una coorte di validazione (un terzo del campione).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • visite ambulatoriali pediatriche

Criteri di esclusione:

  • appuntamenti generati per benchmarking del sistema o appuntamenti con dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipato agli appuntamenti
Un appuntamento programmato da un paziente a cui era presente
Non esiste alcun intervento, studio osservazionale
Appuntamenti non frequentati
Un appuntamento programmato da un paziente a cui non è stato presenziato, indipendentemente dalla causa
Non esiste alcun intervento, studio osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modello predittivo discriminazione per mancata presenza
Lasso di tempo: 12 mesi
Area sotto la curva ROC
12 mesi
Calibrazione delle presenze del modello predittivo
Lasso di tempo: 12 mesi
Grafico di calibrazione con probabilità prevista rispetto a quella osservata.
12 mesi
Prestazioni diagnostiche delle presenze del modello predittivo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caratterizzare gli appuntamenti erroneamente classificati dai modelli predittivi (FP)
Lasso di tempo: 12 mesi
Prevalenza di appuntamenti falsi positivi
12 mesi
Caratterizzare gli appuntamenti erroneamente classificati dai modelli predittivi (FN)
Lasso di tempo: 12 mesi
Prevalenza degli appuntamenti falsi negativi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Investigatore principale: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigatore principale: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Investigatore principale: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigatore principale: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4084

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pazienti che non si presentano

Prove cliniche su Nessun intervento

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