Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модели прогнозирования непосещения педиатрических амбулаторных приемов

6 ноября 2023 г. обновлено: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Непосещение педиатрических амбулаторных приемов: распространенность, сопутствующие факторы и модели прогнозирования

Непосещение педиатрических амбулаторных приемов является частой и актуальной проблемой общественного здравоохранения.

Используя различные подходы, можно построить модели прогнозирования неявок, и эти модели можно использовать для разработки стратегий, направленных на сокращение неявок. Однако прогнозные модели имеют ограничения, и неясно, какой метод их создания является лучшим. Независимо от стратегии, использованной для построения прогнозной модели, дискриминация, измеряемая как площадь под кривой, имеет потолок около 0,80. Это означает, что модели не обладают 100%-ной способностью различать неявки и, следовательно, в определенной части случаев они будут неверными. Эта ошибка классификации ограничивает диагностические возможности всех моделей и, следовательно, их применение в реальных жизненных ситуациях. Несмотря на все это, ограничения прогнозных моделей мало изучены.

Принимая во внимание негативные последствия непосещения, возможность создания прогностических моделей и использования их для разработки стратегий по сокращению непосещений, мы предлагаем генерировать модели прогнозирования непосещений для амбулаторных приемов, используя традиционную логистическую регрессию и методы машинного обучения. оценить их диагностическую эффективность и, наконец, выявить и охарактеризовать популяцию, ошибочно классифицированную с помощью прогностических моделей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены все плановые педиатрические амбулаторные приемы в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2018 года. Выборка будет рандомизирована для выделения когорты поколения (две трети выборки) и когорты проверки (одна треть выборки).

Описание

Критерии включения:

  • прием педиатрических амбулаторных больных

Критерий исключения:

  • встречи, созданные для сравнительного анализа системы, или встречи с отсутствующими данными

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Посещенные встречи
Прием, назначенный пациентом, который присутствовал
Вмешательства нет, наблюдательное исследование
Неприсутствующие встречи
Прием, назначенный пациентом, который не явился, независимо от причины
Вмешательства нет, наблюдательное исследование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дискриминация непосещения прогнозной модели
Временное ограничение: 12 месяцев
Площадь под кривой ROC
12 месяцев
Калибровка неявки прогнозируемой модели
Временное ограничение: 12 месяцев
Калибровочная диаграмма с прогнозируемой и наблюдаемой вероятностью.
12 месяцев
Диагностическая эффективность прогностической модели
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Охарактеризовать назначения, ошибочно классифицированные с помощью прогнозных моделей (FP).
Временное ограничение: 12 месяцев
Распространенность ложноположительных назначений
12 месяцев
Охарактеризуйте назначения, ошибочно классифицированные с помощью прогнозных моделей (FN).
Временное ограничение: 12 месяцев
Распространенность ложноотрицательных назначений
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Главный следователь: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Главный следователь: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Главный следователь: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Главный следователь: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4084

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неявившиеся пациенты

Клинические исследования Никакого вмешательства

Подписаться