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Modelos de previsão de não comparecimento às consultas ambulatoriais pediátricas

6 de novembro de 2023 atualizado por: Mariano Esteban Ibarra, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde

Não comparecimento às consultas ambulatoriais de pediatria: prevalência, fatores associados e modelos de predição

O não comparecimento às consultas ambulatoriais pediátricas é um problema de saúde pública frequente e relevante.

Utilizando diferentes abordagens é possível construir modelos preditivos de não comparecimento e esses modelos podem ser utilizados para orientar estratégias que visam a redução de não comparecimentos. No entanto, os modelos preditivos têm limitações e não está claro qual é o melhor método para gerá-los. Independentemente da estratégia utilizada para construir o modelo preditivo, a discriminação, medida como área sob a curva, tem teto em torno de 0,80. Isto implica que os modelos não têm uma capacidade de discriminação de 100% para o não comparecimento e, portanto, numa proporção de casos estarão errados. Este erro de classificação limita o desempenho diagnóstico de todos os modelos e, portanto, a sua aplicação em situações da vida real. Apesar de tudo isso, as limitações dos modelos preditivos são pouco exploradas.

Levando em consideração os efeitos negativos do não comparecimento, a possibilidade de gerar modelos preditivos e utilizá-los para orientar estratégias de redução do não comparecimento, propomos gerar modelos preditivos de não comparecimento para consultas ambulatoriais utilizando técnicas tradicionais de regressão logística e aprendizado de máquina, avaliar seu desempenho diagnóstico e, por fim, identificar e caracterizar a população mal classificada por modelos preditivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as consultas ambulatoriais pediátricas agendadas entre 1º de janeiro de 2017 e 31 de dezembro de 2018 serão incluídas. A amostra será randomizada para alocar uma coorte de geração (dois terços da amostra) e uma coorte de validação (um terço da amostra).

Descrição

Critério de inclusão:

  • consultas ambulatoriais pediátricas

Critério de exclusão:

  • compromissos gerados para benchmarking do sistema ou compromissos com dados faltantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Consultas atendidas
Uma consulta agendada por um paciente que foi atendido
Não há intervenção, estudo observacional
Compromissos não comparecidos
Consulta agendada por paciente que não compareceu, independentemente da causa
Não há intervenção, estudo observacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Discriminação de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
Área sob a curva ROC
12 meses
Calibração de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
Gráfico de calibração com probabilidade prevista versus probabilidade observada.
12 meses
Desempenho de diagnóstico de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caracterizar os atendimentos mal classificados por modelos preditivos (FP)
Prazo: 12 meses
Prevalência de consultas falsas positivas
12 meses
Caracterizar os atendimentos mal classificados pelos modelos preditivos (FN)
Prazo: 12 meses
Prevalência de consultas falsas negativas
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
  • Investigador principal: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigador principal: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
  • Investigador principal: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
  • Investigador principal: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4084

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sem intervenção

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