- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06077630
Modelos de previsão de não comparecimento às consultas ambulatoriais pediátricas
Não comparecimento às consultas ambulatoriais de pediatria: prevalência, fatores associados e modelos de predição
O não comparecimento às consultas ambulatoriais pediátricas é um problema de saúde pública frequente e relevante.
Utilizando diferentes abordagens é possível construir modelos preditivos de não comparecimento e esses modelos podem ser utilizados para orientar estratégias que visam a redução de não comparecimentos. No entanto, os modelos preditivos têm limitações e não está claro qual é o melhor método para gerá-los. Independentemente da estratégia utilizada para construir o modelo preditivo, a discriminação, medida como área sob a curva, tem teto em torno de 0,80. Isto implica que os modelos não têm uma capacidade de discriminação de 100% para o não comparecimento e, portanto, numa proporção de casos estarão errados. Este erro de classificação limita o desempenho diagnóstico de todos os modelos e, portanto, a sua aplicação em situações da vida real. Apesar de tudo isso, as limitações dos modelos preditivos são pouco exploradas.
Levando em consideração os efeitos negativos do não comparecimento, a possibilidade de gerar modelos preditivos e utilizá-los para orientar estratégias de redução do não comparecimento, propomos gerar modelos preditivos de não comparecimento para consultas ambulatoriais utilizando técnicas tradicionais de regressão logística e aprendizado de máquina, avaliar seu desempenho diagnóstico e, por fim, identificar e caracterizar a população mal classificada por modelos preditivos.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- consultas ambulatoriais pediátricas
Critério de exclusão:
- compromissos gerados para benchmarking do sistema ou compromissos com dados faltantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Consultas atendidas
Uma consulta agendada por um paciente que foi atendido
|
Não há intervenção, estudo observacional
|
Compromissos não comparecidos
Consulta agendada por paciente que não compareceu, independentemente da causa
|
Não há intervenção, estudo observacional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Discriminação de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
|
Área sob a curva ROC
|
12 meses
|
Calibração de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
|
Gráfico de calibração com probabilidade prevista versus probabilidade observada.
|
12 meses
|
Desempenho de diagnóstico de não comparecimento do modelo preditivo
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Caracterizar os atendimentos mal classificados por modelos preditivos (FP)
Prazo: 12 meses
|
Prevalência de consultas falsas positivas
|
12 meses
|
Caracterizar os atendimentos mal classificados pelos modelos preditivos (FN)
Prazo: 12 meses
|
Prevalência de consultas falsas negativas
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mariano Ibarra, MD, Mag, Hospital General de Niños Pedro de Elizalde
- Investigador principal: Diego H Giunta, MD, MPH, PhD, Hospital Italiano de Buenos Aires
- Investigador principal: Arda Yilal, Engineer, Karolinska Institutet
- Investigador principal: Leticia Peroni, MD, Mag, Hospital Italiano de Buenos Aires
- Investigador principal: Lucia Perez, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 4084
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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